COMPOSICION: Cada cápsula blanda contiene: Tafamidis 61.0 mg; Polietilenglicol 400 471.1 mg; Polisorbato 20 55.5 mg; Povidona K90 12.0 mg; Butilhidroxitolueno 0.4 mg; Gelatina 217.3 mg; Mezcla de Glicerina y Sorbitol 150.6 mg; Óxido de Hierro Rojo 1.29 mg; Agua Purificada* c.s. Tinta Blanca Opacode (WB)** ≤0.8 mg. * Se elimina durante el proceso de fabricación. ** Contiene: Alcohol Etílico SDA 35A (24.9% p/p)*, Hidróxido de Amonio al 28% (0.9% p/p), Alcohol Isopropílico (8.2% p/p)*, Agua Purificada (9.9% p/p)*, Polietilenglicol 400 (2.3% p/p), Ftalato de Acetato de Polivinilo (10.4% p/p), Propilenglicol (24.0% p/p), Dióxido de Titanio (19.6% p/p).

ACCION: Estabilizador selectivo de la transtiretina. Código ATC: N07XX08.

INDICACIONES: Vyndamax está indicado para el tratamiento de la cardiomiopatía por amiloidosis producida por depósito de transtiretina (ATTR-CM), de tipo natural o hereditaria, en pacientes adultos para reducir la mortalidad y las internaciones por causas cardiovasculares.

DOSIS: La dosis recomendada de Vyndamax, tafamidis es de 61 mg por vía oral 1 vez al día. Tafamidis y tafamidis meglumina no son intercambiables en base a la cantidad de mg. Método de administración: Las cápsulas se deben tragar enteras y no debe triturarlas ni cortarlas. Si se omite una dosis, indique a los pacientes que tomen la dosis tan pronto como lo recuerden o que salteen la dosis omitida y que tomen la siguiente dosis en la hora programada de manera regular. No se debe duplicar la dosis.

PRESENTACIONES: Envase conteniendo 30 cápsulas blandas.