COMPOSICION: Cada cápsula contiene: Principios activos: Extracto Seco de Ruscus aculeatus* 150 mg, Hesperidina Metilchalcona 150 mg, Ácido Ascórbico 100 mg. Excipientes: Talco, Polietilenglicol 6000, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio. (*) Extracto seco de Ruscus aculeatus: es un extracto natural obtenido a partir de los rizomas y raíces de Ruscus aculeatus, planta originaria de Europa Central, Asia y Norte de África, perteneciente a las familias de las liliáceas. Este medicamento es libre de gluten.

ACCION: Fleboconstrictor y protector vascular. Los principios activos de Contractil^® alivian los signos y síntomas asociados a las hemorroides y protegen el componente venoso asociado al tejido hemorroidal. Además alivian los signos y síntomas relacionados con los trastornos de la circulación venosa, mejorando la pared de la vena y protegiendo a las personas frente a futuras complicaciones relacionadas con la alteración del retorno venoso y linfático.

INDICACIONES: Contractil^® ayuda a reducir los signos y síntomas asociados con hemorroides como secreción anal, picazón, dolor anal, enrojecimiento, inflamación anal. Además colabora en reducir la duración, intensidad y recurrencia de los episodios hemorroidales agudos. Contractil^® se utiliza para el alivio de los síntomas de los trastornos leves a moderados de la circulación venosa de las piernas (comúnmente llamada várices en las piernas), como sensación de pesadez, calambres, dolor en las piernas, hinchazón, entre otros. Ayuda a reducir el edema (hinchazón) de la región inferior de las piernas asociado con la enfermedad venosa leve a moderada.

DOSIS: Contractil^® es de administración oral. Las cápsulas se tomarán con un vaso de agua. La dosis recomendada es: En el alivio relacionado con síntomas hemorroidales: De 4 a 5 cápsulas por día. En trastornos de la circulación venosa: De 2 a 3 cápsulas por día. Duración habitual del uso de Contractil^®: En el alivio relacionado con síntomas hemorroidales, el tratamiento debe ser de corta duración. Si los desórdenes hemorroidales persisten después de algunos días de tratamiento (no más de 1 semana), es esencial consultar a su médico. En trastornos de la circulación venosa, de 2 a 3 meses. Si los síntomas no mejoran después de 15 días de tomar Contractil^®, consulte a su médico. En caso de náuseas o dolor abdominal, se aconseja tomar el medicamento antes de las comidas. Si usted olvidó tomar Contractil^®, no tome luego una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

CONTRAINDICACIONES: No use este medicamento: Si es alérgico a cualquiera de sus componentes. Si está embarazada o dándole el pecho a su bebé. Si tiene trastornos de almacenamiento de hierro (como talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácido ascórbico (vitamina C) en la composición de este medicamento.

EFECTOS: Como todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Alteraciones digestivas: Diarrea (rápidamente reversible con la suspensión del tratamiento), náuseas, gastralgias. En caso de aparición de diarrea, debe suspender el tratamiento. Otras reacciones adversas comunicadas raramente han sido de tipo dermatológico, tales como enrojecimiento de la piel, picazón y urticaria.

PRECAUCIONES: El ácido ascórbico (vitamina C) puede influir en los resultados de pruebas biológicas, como glucosa en sangre, bilirrubina, medición de la actividad de transaminasas, lactatos y otras pruebas. Si usted recibe algún otro medicamento, está embarazada o dando pecho a su bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. En el uso para aliviar los síntomas hemorroidales la administración de Contractil^® no reemplaza el tratamiento específico para otras afecciones anales. El tratamiento deberá ser de corta duración. Si los síntomas no ceden rápidamente, deberá hacerse un examen proctológico y rever el tratamiento. Embarazo: Los estudios realizados en animales no han mostrado efectos tóxicos directos o indirectos del medicamento respecto al desarrollo embrionario/fetal. En humanos, ningún efecto de malformación o fetotóxico particular ha aparecido hasta hoy. Sin embargo, el seguimiento de las mujeres embarazadas que toman este medicamento es insuficiente para excluir todo riesgo y, en ausencia de datos epidemiológicos fiables, este medicamento no deberá ser utilizado durante el embarazo. Lactancia: Debido a la ausencia de datos sobre el paso del medicamento a leche materna, su utilización se deberá evitar durante la lactancia. Uso en pediatría: La seguridad y eficacia en los niños no ha sido establecida. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

INTERACCIONES: No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de este producto con otros medicamentos o con alimentos.

SOBREDOSIFICACION: Ante una sobredosis accidental, vaya al lugar más cercano de asistencia médica (concurra al médico) o llame por teléfono a un centro de intoxicaciones: Hospital de Pediatría «Ricardo Gutiérrez» Tel.: (011) 4962 6666 / 2247. Hospital «A. Posadas» Tel.: (011) 4654 6648 / 4658 7777. Centro Nacional de Intoxicaciones Tel.: 0800 333 0160.

USO: Para evitar la rotura de la cápsula al extraerla del blíster, proceda de la siguiente forma: Rompa el aluminio como indica el gráfico «SÍ», una vez roto extraiga la cápsula. Ver Tabla

CONSERVACION: Conservar a temperaturas no mayores de 25 °C.

OBSERVACIONES: Verifique la fecha de vencimiento antes de consumir cualquier medicamento. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Ante cualquier duda, consulte con su médico y/o farmacéutico.

PRESENTACIONES: Se presenta en envases conteniendo 30 y 60 cápsulas.