COMPOSICION: Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto de Zyrtec^® 10 mg contiene: Cetirizina Diclorhidrato 10.0 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina 37.00 mg; Lactosa Monohidrato 66.40 mg; Anhídrido Silicio Coloidal 0.60 mg; Estearato de Magnesio 1.00 - 1.50 mg; Opadry Y-1-7000 Blanco 3.45 mg. Gotas: Cada 100 ml de Zyrtec^® gotas contiene: Cetirizina Diclorhidrato 1.000 g. Excipientes: Glicerina 25.00 g; Propilenglicol 35.00 g; Sacarina Sódica 1.000 g; Metilparabeno 0.135 g; Propilparabeno 0.015 g; Acetato de Sodio 1.000 g; Acido Acético 0.053 g; Agua Destilada c.s.p. 100.00 ml.

ACCION: Antihistamínico. Código ATC: R06A E07. Antihistamínico. Antialérgico. La cetirizina es un potente y selectivo antagonista de los receptores H1 periféricos.

INDICACIONES: En adultos, niños, infantes y niños pequeños de más de 2 años: Cetirizina está indicada para el alivio de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional y perenne como rinorrea, prurito nasal y estornudos, así como también síntomas no nasales asociados con conjuntivitis. Cetirizina está indicada en varios tipos de prurito y urticaria incluyendo la urticaria crónica idiopática.

DOSIS: Para los niños, la dosis sugerida expresada en cantidad de gotas o ml de solución es la que se refleja en la tabla siguiente: Niños de 2 a 6 años: 2.5 mg (5 gotas) 2 veces al día. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg (1 comprimido, 20 gotas) 1 vez por día. Puede proponerse un inicio de una dosis de 5 mg (medio comprimido, 10 gotas) si permite un control satisfactorio de los síntomas. Los comprimidos deben ser ingeridos con un vaso con líquido. Las gotas deben ser diluidas en líquido. Ancianos: Hasta el momento no hay suficientes datos clínicos para disminuir la dosis en ancianos siempre que la función renal sea normal. Pacientes con insuficiencia renal moderada a severa: El intervalo de dosificación debe personalizarse de acuerdo con la función renal. Referirse a la siguiente tabla y ajustar la dosis como se indica. Para usar esta tabla de dosis se necesita un clearence de creatinina (ClCr) estimado del paciente en ml/min. El ClCr (ml/min) puede estimarse de la determinación de creatinina sérica (mg/dl). Ajustes de dosis para pacientes adultos con insuficiencia renal: Grupo: Normal. Clearence de creatinina (ml/min): ≥ 80. Dosis y frecuencia: 10 mg 1 vez por día. Grupo: Leve. Clearence de creatinina (ml/min): 50 - 79. Dosis y frecuencia: 10 mg 1 vez por día. Grupo: Moderada. Clearence de creatinina (ml/min): 30 - 49. Dosis y frecuencia: 5 mg 1 vez por día. Grupo: Severa. Clearence de creatinina (ml/min): <30. Dosis y frecuencia: 5 mg 1vez cada 2 días. Grupo: Enfermedad renal estadio final - Pacientes con diálisis. Clearence de creatinina (ml/min): <10. Dosis y frecuencia: Contraindicado. En pacientes pediátricos que padezcan insuficiencia renal, la dosis deberá ajustarse en base individual tomando en cuenta la depuración renal y el peso del paciente. Pacientes con insuficiencia hepática: No se necesita ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática solamente. Pacientes con disfunciones hepática y renal: Se recomienda un ajuste de la dosis.

PRESENTACIONES: Comprimidos recubiertos: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos recubiertos. Gotas: Envases conteniendo 1 frasco-gotero de 10 ml. La información para prescribir completa se encuentra disponible a pedido en la Dirección Médica de GlaxoSmithKline Argentina S.A.- (011) 4725-8900.