Indicaciones: Osiren MS (ozanimod 0.23 mg, 0.46 mg y 0.92 mg) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) con enfermedad activa, definida conforme a las características clínicas o de estudios por imágenes.
Posología: La dosis recomendada es de 0.92 mg de ozanimod 1 vez al día. Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos. Se requiere una pauta posológica inicial de aumento escalonado de la dosis de ozanimod desde el día 1 hasta el día 7, que se muestra a continuación en la Tabla 1. Tras el aumento escalonado de la dosis de 7 días, la dosis de mantenimiento es de 0.92 mg 1 vez al día, comenzando el día 8. Tabla 1: Esquema de aumento escalonado de la dosis. Días 1-4: 0.23 mg 1 vez al día. Días 5-7: 0.46 mg 1 vez al día. Días 8 y posteriores: 0.92 mg 1 vez al día. Reinicio del tratamiento tras la interrupción del tratamiento: Se recomienda la misma pauta posológica de aumento escalonado de la dosis descrita en la Tabla 1 si el tratamiento se interrumpe durante: 1 día o más durante los primeros 14 días de tratamiento. Más de 7 días consecutivos entre el día 15 y el día 28 de tratamiento. Más de 14 días consecutivos después del día 28 de tratamiento. Si el tratamiento se interrumpe durante periodos de tiempo inferiores a los anteriormente mencionados, se debe continuar el tratamiento con la siguiente dosis que estaba prevista. Modo de administración: Las cápsulas se administran vía oral. Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos. Poblaciones especiales: Adultos mayores de 55 años y población de edad avanzada: Los datos disponibles sobre pacientes con EMRR>55 años son limitados. No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores de 55 años. Se debe tener precaución en pacientes >55 años debido a que los datos disponibles son limitados y a un posible mayor riesgo de reacciones adversas en esta población, en especial con el tratamiento prolongado. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (clases A y B de Child-Pugh). El ozanimod no se ha evaluado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh) no deben recibir tratamiento con ozanimod. Población pediátrica: No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia del ozanimod en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles.
Presentaciones:Envase de inicio de tratamiento: Osiren MS 0.23 mg/Osiren MS 0.46 mg: Cada envase contiene: 1 blíster con 4 cápsulas duras de Osiren MS 0.23 mg y 1 blíster con 3 cápsulas duras de Osiren MS 0.46 mg. Contenido total del envase: 7 cápsulas duras. Envase de mantenimiento de tratamiento: Osiren MS 0.92 mg: Cada envase contiene 28 cápsulas duras o 30 cápsulas duras.