Sistema Nervioso Central: Tranquilizantes Ansiolíticos
Información farmacológica
Composición: Cada comprimido contiene: Clonazepam 0.5 mg. Excipientes: Lauril Sulfato de Sodio, Croscarmelosa Sódica, Dióxido Silícico Coloidal, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina, Lactosa Monohidrato.
Acción Terapéutica: Anticonvulsivo. Tranquilizante menor benzodiazepínico, ansiolítico.
Indicaciones: Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut), convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal), convulsiones parciales simples, convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónico-clónicas secundarias. Tratamiento de crisis de pánico.
Posología:Forma de Administración: Vía oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:Para anticonvulsivante: La dosis oral inicial usual en adultos de Clonazepam es de 0.5 mg 3 veces al día, la que puede ir incrementándose en 0.5-1 mg cada 3 días hasta lograr el control de las crisis convulsivas con los mínimos efectos adversos. La dosis usual máxima es de 2.0 mg diarios, administrados en dosis divididas. La dosis de mantención debe ajustarse para cada paciente según la respuesta individual, por lo general suele ser suficiente 3-6 mg diarios. La dosis total diaria debe dividirse en 3 dosis iguales. Se aconseja llegar a la dosis de mantención al cabo de 1-3 semanas de tratamiento. Una vez alcanzada la dosis de mantenimiento la dosis diaria total puede administrarse en una sola toma antes de acostarse. La dosis pediátrica usual en niños menores de 10 años es de 0.01-0.03 mg/kg/días fraccionados en 2 o 3 veces. La dosis puede incrementarse en no más de 0.5 mg cada 3 días hasta lograr el control de las crisis con los mínimos efectos adversos. La dosis pediátrica de mantención no debe exceder de 0.2 mg/kg al día. Para crisis de pánico: La dosis inicial usual en adultos es de 0.25 mg 2 veces al día, la que puede ser incrementada a 1 mg diario después de 3 días. La dosis usual no excede de 4 mg diarios. Si se desea discontinuar la terapia, la dosis debe disminuirse en forma gradual, especialmente en tratamiento a largo plazo o altas dosis para prevenir la precipitación de convulsiones, status epiléptico o síndrome de abstinencia. Clonazepam puede administrarse simultáneamente con otros antiepilépticos, en cuyo caso habrá que ajustar la dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al médico si alguno de estos síntomas ocurre: Confusión, conducta anormal, ataxia, ansiedad, alucinaciones, rash, edema, insomnio, psicosis, dolor y calambres musculares. Otros efectos son temporales y no requieren de atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: Somnolencia, fatiga, mareos, náuseas, dolor de cabeza, aumento de la salivación, irritación gástrica.
Contraindicaciones:Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en los siguientes casos: Embarazo, lactancia. Alergia al clonazepam u otra benzodiazepina, así como a cualquier componente de la fórmula. Miastenia gravis, glaucoma de ángulo estrecho.
Advertencias: La administración de Clonazepam por tiempo prolongado puede causar dependencia física o mental. La suspensión de la terapia con Clonazepam debe realizarse en forma gradual. Clonazepam puede afectar su capacidad para realizar actividades que requieran de alerta mental o coordinación física. Administrar con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática, insuficiencia pulmonar crónica, apnea del sueño o enfermedad mental. Este medicamento contiene lactosa, precaución en intolerantes a la lactosa.
Interacciones Medicamentosas:El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros fármacos o alimentos con consecuencias dañinas para su organismo, por lo que Ud. debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos, especialmente si se trata de: Barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, primidona, ácido valproico, clozapina u otros depresores del sistema nervioso central, antiepiléticos. Ud no debe ingerir alcohol mientras toma este medicamento. No olvide mencionar que Ud. está tomando este medicamento en caso de requerir atención médica por otras razones o en caso de que se someta a algún examen. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. En caso de sufrir alguna enfermedad, usted debe consultar al médico o farmacéutico antes de ingerir este medicamento, especialmente en los casos siguientes: Enfermedades mentales, depresión mental, enfisema, asma, bronquitis u otra enfermedad pulmonar crónica, apnea del sueño, epilepsia, glaucoma, enfermedad renal o hepática, miastenia gravis, porfiria, abuso o dependencia de alcohol o drogas.
Sobredosificación: En caso de ingestión involuntaria, conduzca inmediatamente al intoxicado a un centro de atención médica.
Conservación:Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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