Composición: Cada ml de solución para gotas orales contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. Excipientes: Sucralosa, Propilparabeno, Metilparabeno, Propilenglicol, Glicerol, Cloruro de Sodio, Ácido Cítrico, Anhidro, Polisorbato 80, Agua Purificada.
Acción Terapéutica: Antiespasmódico.
Indicaciones: Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genito urinario.
Posología:Administración: Oral. Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada es: 1 ml (30 gotas) de Plazolit® 3 a 5 veces al día. Uso prolongado: Si los síntomas persisten por más de 1 semana debe consultar nuevamente con su médico, o si se intensifican acuda a un centro asistencial.
Efectos Colaterales:Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: Retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alérgicas. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persiste o se intensifican: sequedad bucal, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.
Contraindicaciones:Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a Pargeverina Clorhidrato (Plazolit®). Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación.
Precauciones:Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con Plazolit®. Consumo de alcohol: Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de Plazolit®. Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto; usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento, si está embarazada. Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando. Lactantes y niños: Se debe utilizar con precaución en niños, bajo la indicación y control de su pediatra.
Interacciones Medicamentosas:Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de ángulo abierto, uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, íleo paralítico, atonía intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.
Sobredosificación:Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Conservación:Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25º C.
Presentaciones: Envase frasco-gotario (PEBD) conteniendo 15 ml de solución para gotas orales. 1 ml = 30 gotas.
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