Composición:Nubaina®10 mg: Cada ml contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10.00 mg. Excipientes: Acido Cítrico Anhidro; Citrato de Sodio Dihidratado; Cloruro de Sodio; Acido Clorhídrico; Agua para Inyectables c.s.p. 1 ml. Nubaina® 20 mg: Cada ml contiene: Clorhidrato de Nalbufina 20.00 mg. Excipientes: Acido Cítrico Anhidro; Citrato de Sodio Dihidratado; Acido Clorhídrico; Agua para Inyectables c.s.p. 1 ml.
Acción Terapéutica:Código ATC: N02A F02. Analgésico agonista-antagonista opiáceo sintético de la serie fenantreno.
Indicaciones: Nubaina® está indicado en el alivio del dolor moderado a severo. Nubaina® también puede emplearse como suplemento en la anestesia balanceada, para la analgesia pre y post-operatoria y para la analgesia obstétrica durante el trabajo de parto y el parto.
Posología: La dosis habitual recomendada para adultos es de 10 mg para un individuo de 70 kg, administrada por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa; esta dosis puede repetirse cada 3-6 horas si fuera necesario. La dosis debe ajustarse de acuerdo con la severidad del dolor, el estado físico del paciente y otras medicaciones que el paciente pueda estar recibiendo. En individuos sin tolerancia, la máxima dosis única recomendada es de 20 mg, con una dosis diaria total máxima de 160 mg. El uso de Nubaina® como suplemento de la anestesia equilibrada requiere mayores dosis que las recomendadas para la analgesia. Las dosis de inducción de Nubaina® varían de 0.3 mg/kg a 3 mg/kg por vía intravenosa para administrarse durante un período de 10 a 15 minutos con dosis de mantenimiento de 0.25 a 0.5 mg/kg en administraciones intravenosas únicas según se requiera. El uso de Nubaina® puede estar seguido por depresión respiratoria que puede ser revertida con el antagonista opiáceo clorhidrato de naloxona. Pacientes dependientes de opioides: Los pacientes que han estado tomando opioides de manera crónica pueden experimentar síntomas de abstinencia con la administración de Nubaina®. Si fueran excesivamente problemáticos, los síntomas de abstinencia pueden ser controlados por la administración intravenosa lenta de pequeñas cantidades crecientes de morfina, hasta que se produzca el alivio. Si el analgésico previo fue morfina, meperidina, codeína u otro opioide con duración de actividad similar, 1/4 de la dosis anticipada de Nubaina® puede administrarse de manera inicial y se puede observar al paciente por signos de abstinencia, es decir calambres abdominales, náuseas y vómitos, lagrimeo, rinorrea, ansiedad, inquietud, aumento de la temperatura o piloerección. Si no ocurren síntomas indeseados, se puede tratar en forma progresiva con dosis mayores a intervalos adecuados hasta obtener el nivel deseado de analgesia con Nubaina®.
Presentaciones: Nubaina® (no contiene conservadores) se puede usar por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea e intrarraquídea. Se expende en envases conteniendo 2, 5 y 10 ampollas de 1 ml con 10 y 20 mg/ml de clorhidrato de nalbufina. 100 ampollas de 1 ml con 10 mg/ml y 20 mg/ml de clorhidrato de nalbufina (UEH).
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