Composición: El principio activo es Liraglutida. Cada ml de solución inyectable contiene: 6 mg de Liraglutida. Una lapicera prellenada contiene 18 mg de Liraglutida.
Indicaciones:Saxenda® está indicado, en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de: ≥30 kg/m2 (obesidad) o ≥27 kg/m2 a <30 kg/m2 (sobrepeso) que presentan al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión, dislipidemia, o apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con una dosis diaria de 3.0 mg de Saxenda® se debe interrumpir si después de 12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.
Posología: La dosis inicial es de 0.6 mg al día. La dosis se debe aumentar hasta 3 mg al día en incrementos de 0.6 mg en intervalos de al menos 1 semana para que mejore la tolerancia gastrointestinal. Si el paciente no tolera un aumento de la dosis durante 2 semanas consecutivas, se debe considerar interrumpir el tratamiento. No se recomiendan dosis diarias superiores a 3.0 mg. El efecto del tratamiento ha sido documentado solo por 1 año. La necesidad de continuar el tratamiento debe ser reevaluada anualmente. Pacientes con diabetes mellitus tipo 2: Saxenda® no se debe utilizar en combinación con otro agonista del receptor de GLP-1. Cuando se inicia el tratamiento con Saxenda®, se debe considerar reducir la dosis de insulina o de secretagogos de la insulina (como sulfonilureas) que se administran de forma concomitante para reducir el riesgo de hipoglucemia. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada (≥65 años): No es necesario un ajuste de dosis en función de la edad. La experiencia terapéutica en pacientes de 75 años en adelante es limitada, por lo que no se recomienda su uso en estos pacientes. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ≥30 ml/min). No se recomienda utilizar Saxenda en pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), incluidos los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal. Pacientes con insuficiencia hepática: No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. No se recomienda utilizar Saxenda® en pacientes con insuficiencia hepática severa y se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Población pediátrica: No se han establecido la seguridad y la eficacia de Saxenda® en niños y adolescentes menores de 18 años. No se dispone de datos. No se recomienda utilizar este medicamento en pacientes pediátricos.
Presentaciones: Envases conteniendo 1, 3 ó 5 lapiceras prellenadas. Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
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