Descripción: Primera asociación de rosuvastatina y ezetimibe que combina una estatina de acción potente con un inhibidor de la absorción intestinal de las grasas para lograr un más rápido y efectivo control de los niveles de colesterol.
Acción Terapéutica: Hipolipemiante.
Indicaciones: Lipoglutaren Dúo está indicado como tratamiento adyuvante de la dieta para la reducción de los niveles de colesterol en pacientes con hipercolesterolemia primaria o hiperlipidemia mixta.
Posología: De acuerdo con la severidad del trastorno del perfil lipídico y conforme a la indicación médica. Para mayor detalle consultar el prospecto del medicamento.
Interacciones Medicamentosas: Interacciones con otras drogas: Antagonistas de la vitamina K: como con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, el inicio del tratamiento o la titulación ascendente de la rosuvastatina en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la vitamina K, como la warfarina, puede alterar los niveles de los factores de la coagulación. Se recomienda realizar un monitoreo apropiado de la coagulación en pacientes que se encuentran recibiendo ambas drogas en forma concomitante. Gemfibrozil: el uso concomitante de rosuvastatina con gemfibrozil produce una elevada exposición sistémica a la rosuvastatina (doble aumento de la Cmáx y el AUC). Esta asociación debería ser evitada o de lo contrario no utilizarse dosis de rosuvastatina mayores a 10 mg/día. Fibratos: si bien la coadministración de fenofibrato con rosuvastatina no reportó cambios significativos en las concentraciones plasmáticas de ambas moléculas, debe tenerse especial precaución al asociarlas, ya que no puede descartarse un aumento en las concentraciones de la rosuvastatina. Este potencial aumento podría relacionarse con un aumento en las incidencias de miopatías. Niacina: no hay datos suficientes que documenten el grado de aumento en las concentraciones de rosuvastatina con el uso concomitante con niacina. Debe tenerse especial precaución antes de realizar esta asociación. Ciclosporina: durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina, los niveles plasmáticos de rosuvastatina fueron en promedio 7 veces mayores que los observados en voluntarios sanos y los de ciclosporina no fueron alterados. El tratamiento en los pacientes que toman en forma concomitante ciclosporina debe limitarse a la dosis de 5 mg/día. Antiácidos: la administración simultánea de rosuvastatina con un antiácido o con hidróxido de aluminio y magnesio, ocasionó una disminución de aproximadamente el 50% en las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina. Este efecto se vio mitigado cuando se administró el antiácido 2 horas después de la rosuvastatina. La importancia clínica de esta interacción aún no ha sido estudiada. Enzimas del citocromo P450 (CP 450): los resultados de estudios in vitro e in vivo demostraron que la rosuvastatina no es metabolizada en forma significativa por isoenzimas del citocromo P450 3A4. No se han observado interacciones significativas entre rosuvastatina e inhibidores del sistema CP450 3A4 como son el fluconazol, ketoconazol y la eritromicina. Anticonceptivos orales: el uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento del 26% y 34% respectivamente en el AUC de etinilestradiol y norgestrel. Esos aumentos en los niveles plasmáticos deberían considerarse al seleccionar las dosis de anticonceptivos orales. Lopinavir/ritonavir: el riesgo de miopatía durante el tratamiento con Lipoglutaren® puede encontrarse aumentado si se lo administra en forma concomitante con lopinavir/ritonavir. Los pacientes que reciban dicha combinación deben limitar la dosis diaria de rosuvastatina 10 mg/día.