Aparato Locomotor: Antiinflamatorios no Esteroides
Aparato Locomotor: Antirreumáticos Antiartríticos
Información farmacológica
Composición:Naprontag®250 mg: Cada comprimido contiene: Naproxeno 250 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato; Almidón de Maíz; Povidona; Ac-Di-Sol® ; Estearato de Magnesio. Naprontag®500 mg: Cada comprimido contiene: Naproxeno 500 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato; Almidón de Maíz; Povidona; Ac-Di-Sol® ; Estearato de Magnesio; Amarillo de Quinolina LA; Amarillo Ocaso LA.
Acción Terapéutica:Código ATC: M01A E02. Antiinflamatorio y Antirreumático no esteroide.
Indicaciones:Adultos: Tratamiento de la artritis reumatoidea, osteoartrosis (artritis degenerativa), espondilitis manquilosante, gota aguda, trastornos musculoesqueléticos agudos y dismenorrea. Niños: Artritis reumatoidea juvenil.
Posología:Vía de administración: Oral. Ingerir preferentemente con o después las comidas. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. Adultos: Artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante: 500 mg a 1 g tomados en 2 dosis a intervalos de 12 horas o, alternativamente, como una sola administración. En los casos siguientes se recomienda una dosis de carga de 750 mg o 1 g por día durante la fase aguda: a) En pacientes que reportaron dolor intenso durante la noche o rigidez matutina. b) En los pacientes que cambiaron a Naprontag® desde una dosis alta de otro compuesto antirreumático. c) En la osteoartrosis donde el dolor es el síntoma predominante. Gota aguda: Una dosis inicial de 750 mg y luego 250 mg cada 8 horas hasta que el ataque haya pasado. Trastornos musculoesqueléticos agudos y dismenorrea: 500 mg inicialmente, seguidos por 250 mg en intervalos de 6-8 horas, según sea necesario, con 1 dosis máxima diaria después del primer día de 1250 mg. Ancianos: Los estudios indican que aunque la concentración plasmática total de naproxeno no cambia, la fracción plasmática de naproxeno no unida está aumentada en los ancianos. La implicación de este hallazgo para la dosificación de Napronpag® es desconocida. Al igual que con otros fármacos utilizados en los ancianos, es prudente utilizar la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible ya que los pacientes ancianos son más propensos a eventos adversos. El paciente debe ser monitoreado regularmente para detectar sangrado gastrointestinal durante el tratamiento con AINE. Niños (mayores de 5 años): Para artritis reumatoidea juvenil: 10 mg/kg/día tomados en 2 dosis a intervalos de 12 horas. Naprontag® no se recomienda para su uso en cualquier otra indicación en niños menores de 16 años de edad. Insuficiencia renal/hepática: En pacientes con insuficiencia renal o hepática debe considerarse una dosis más baja. Naprontag® está contraindicado en pacientes con clearance de creatinina en condiciones iníciales de menos de 30 ml/minuto, porque en pacientes con insuficiencia renal severa o aquellos sometidos a diálisis se ha observado la acumulación de metabolitos de naproxeno. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares y suspenderse si no se observa beneficio o se produce intolerancia.
Presentaciones:Naprontag®250 mg: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos. Naprontag® 500 mg: Envases conteniendo 20, 50 y 100 comprimidos (el último de uso hospitalario exclusivo).
Laboratorio