Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contiene: Loteprednol Etabonato 0.500 g; Tobramicina 0.300 g. Excipientes c.s.
Acción Terapéutica: Tobrabiotic® Soft combina un antiinflamatorio esteroide oftálmico (loteprednol etabonato) y un antibiótico aminoglucídico (tobramicina).
Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de las afecciones oculares inflamatorias que responden a los corticoesteroides, y donde existe una infección bacteriana sobre la superficie ocular o riesgo de ella. Los corticoesteroides oftálmicos están indicados para el tratamiento de las afecciones inflamatorias de párpados y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular como conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis punctata superficial, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis y en aquellos casos de conjuntivitis infecciosa donde para reducir el edema y la inflamación, se justifique el riesgo propio del uso de corticoeste-roides. Tobrabiotic® Soft, también está indicado para el tratamiento de la uveítis anterior crónica y de las heridas corneales provocadas por agentes químicos, radiación o quemaduras, o por la penetración de cuerpos extraños. El uso combinado con un agente antiinfeccioso está indicado en aquellos casos donde existe un alto riesgo de infección en la superficie ocular. El agente antiinfeccioso tobramicina, utilizado en Tobrabiotic® Soft, es efectivo contra los siguientes microorganismos patógenos: Staphylococcus, incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positivos y coagulasa-negativos), incluyendo las cepas resistentes a la penicilina. Streptococcus, incluyendo algunas especies del grupo A-beta-hemolíticos, algunas especies no hemolíticas, y Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morgani, numerosas cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus y algunas especies de Neisseria.
Posología: Agitar bien la suspensión antes de instilar. La dosis recomendada es de 1 a 2 gotas de Tobrabiotic® Soft en el saco conjuntival del (de los) ojo(s) cada 4 a 6 horas. Durante las primeras 24 a 48 horas, la posología puede ser incrementada a cada 1 a 2 horas. La frecuencia de aplicación deberá reducirse gradualmente a medida que mejoren los signos clínicos. No debe interrumpirse el tratamiento antes de lo indicado por el profesional. La prescripción inicial no podrá ser superior a 20 ml. En caso de continuar el tratamiento más allá de la primera prescripción, se deberán realizar nuevos estudios. El producto es envasado en condiciones estériles. Se debe informar a los pacientes que deben evitar el contacto del pico gotero con cualquier otra superficie, lo que podría contaminar la suspensión. Si apareciera dolor, enrojecimiento, comezón o la inflamación se agrava, se deberá consultar al médico. Así como otras preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandas, durante la administración de Tobrabiotic® Soft.
Presentaciones: Envase conteniendo 5 ml de suspensión oftálmica estéril.
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