Composición:Comprimidos: Cada comprimido contiene: Metoclopramida Clorhidrato 10 mg. Solución: Cada 100 ml contiene: Metoclopramida Clorhidrato 500 mg. Jarabe: Cada 100 ml contiene: Metoclopramida Clorhidrato 100 mg. Inyectable: Cada ampolla de 2 ml contiene: Metoclopramida Clorhidrato 10 mg.
Indicaciones: Náuseas y vómitos, manifestaciones dispépticas debidas a un trastorno de la motricidad del tracto digestivo superior, reflujo gastroesofágico, preparación para estudios radiológicos del tubo digestivo, intubación del intestino delgado, preparación para biopsia yeyunal, gastroparesia diabética.
Posología:Comprimidos - Gotas: 20 gotas = 0.8 ml = 4 mg. Adultos: Comprimidos: ½ a 1 comprimido 3 veces por día antes de las comidas. Gotas: al 0.5%: 20-40 gotas 3 veces por día antes de las comidas. Niños: En general la dosis diaria total no debería exceder 0.5 mg/kg. Reflujo gastroesofágico sintomático: de acuerdo a la intensidad de los síntomas y a la respuesta clínica, administrar 10-15 mg hasta 4 veces por día, 30 minutos antes de las comidas y al acostarse, durante 4-12 semanas. Si los síntomas sólo ocurren intermitentemente o en determinados momentos del día, es más aconsejable la utilización de dosis únicas de 20 mg previas al episodio, que la del tratamiento continuado. La experiencia en el tratamiento de erosiones y ulceraciones esofágicas es limitada, pero en base a los datos obtenidos se recomienda en estos casos el empleo de dosis de 15 mg 4 veces por día, durante el lapso en que sean toleradas. Dada la escasa correlación entre los síntomas y el aspecto esofágico endoscópico, se aconseja el seguimiento de las lesiones por endoscopía. Los tratamientos superiores a 12 semanas no han sido evaluados, y por lo tanto no pueden ser recomendados. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: Dado que la metoclopramida y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal, en los pacientes de clearance de creatinina menor de 40 ml/min. iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis recomendada. De acuerdo a la eficacia clínica y a la seguridad, la dosis puede aumentarse o disminuirse según corresponda. El clearance (aclaramiento) hepático de metoclopramida es dependiente del flujo plasmático hepático más que de la capacidad metabólica del hígado. La seguridad de su uso ha sido descripta en pacientes con cáncer avanzado de hígado y función renal normal. Inyectable: Adultos: Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios. Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas y vómitos inducidos por migraña aguda. Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia. Niños (entre 1 y 18 años de edad): Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia como opción de segunda línea. Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos como opción de segunda línea.
Presentaciones:Comprimidos: Envases conteniendo 10, 20, 50, 500 (EH) y 1000 (EH) comprimidos. Solución: Envases conteniendo 1, 24 (EH), 50 (EH) y 100 (EH) frascos de 20 ml, 50 ml, 250 ml y 500 ml. Jarabe: Envases conteniendo 1, 24 (EH) y 50 (EH) frascos de 60 ml, 120 ml, 500 ml y 1000 ml. Inyectable: Envases conteniendo 6, 100 (EH), 500 (EH) y 1000 (EH) ampollas de 2 ml.
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