Composición:Serlina® 50 mg: Cada comprimido contiene: Setralina (como clorhidrato) 50.0 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato; Almidón de Maíz; Croscarmelosa Sódica; Povidona; Estearato de Magnesio c.s. Serlina® 100 mg: Cada comprimido contiene: Setralina (como clorhidrato) 100.0 mg Excipientes: Lactosa Monohidrato; Almidón de Maíz; Croscarmelosa Sódica; Povidona; Estearato de Magnesio c.s.
Acción Terapéutica:Código ATC: N06 AB06. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS).
Indicaciones: Serlina® está indicado para el tratamiento de: Trastornos depresivos mayores. Prevención de la recurrencia de trastornos depresivos mayores. Trastorno de angustia (trastorno de pánico), con o sin agorafobia. Trastorno obsesivo compulsivo (TOC) en adultos y pacientes pediátricos de 6-17 años. Trastorno de ansiedad social. Trastorno por estrés post-traumático (TEPT).
Posología: 1 vez al día. El comprimido de Serlina® puede administrarse con o sin alimentos. Inicio de tratamiento: Trastorno depresivo mayor y TOC: El tratamiento con Serlina® debería iniciarse con una dosis de 50 mg/día. Trastorno de angustia, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social: La terapia debe iniciarse con 25 mg/día. Después de 1 semana, la dosis debe aumentarse a 50 mg 1 vez al día. Ajuste de dosis:Trastorno depresivo mayor y TOC, trastorno de angustia, trastorno de ansiedad social y trastorno de estrés post-traumático: Los pacientes que no responden a una dosis de 50 mg pueden beneficiarse con los aumentos de dosis. Los cambios de dosis deben hacerse en incrementos de 50 mg a intervalos de al menos 1 semana, hasta un máximo de 200 mg/día. Mantenimiento: La dosificación durante el tratamiento a largo plazo se debe mantener en el nivel efectivo más bajo, con ajustes posteriores dependiendo de la respuesta terapéutica. Trastorno depresivo mayor: El tratamiento a largo plazo también puede ser apropiado para la prevención de la recurrencia de episodios depresivos mayores (EDM). En la mayoría de los casos, la dosis recomendada en la prevención de la recurrencia de EDM es la misma que la utilizada durante el episodio actual. Los pacientes con depresión deben ser tratados por un período de tiempo suficiente de al menos 6 meses para garantizar que estén libres de síntomas. Trastorno de angustia y TOC: La continuación del tratamiento en el trastorno de pánico y TOC deben ser evaluada periódicamente, ya que no se ha demostrado la prevención de recaídas para estos trastornos. Pacientes pediátricos: Niños y adolescentes con trastorno obsesivo-compulsivo: Edad 13-17 años: Inicialmente 50 mg 1 vez al día. Edad 6-12 años: Inicialmente 25 mg 1 vez al día. La dosis puede aumentarse hasta 50 mg 1 vez al día después de 1 semana. Las dosis posteriores pueden aumentarse en caso de no obtener la respuesta deseada en incrementos de 50 mg durante un período de algunas semanas, según sea necesario. La dosis máxima es de 200 mg al día. Sin embargo, en general, el peso corporal más bajo de niños en comparación con el de los adultos debe tenerse en cuenta a la hora de aumentar la dosis de 50 mg. Los cambios de dosis no deben realizarse a intervalos menores de 1 semana. La eficacia no está demostrada en el trastorno depresivo mayor pediátrico. No hay datos disponibles para los niños menores de 6 años de edad. Uso en ancianos: Los ancianos deben ser dosificados con cuidado, dado que pacientes de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de hiponatremia. Uso en insuficiencia hepática: El uso de sertralina en pacientes con enfermedad hepática debe ser abordado con precaución. En pacientes con deterioro hepático se debe utilizar una dosis menor o menos frecuente. La sertralina no debe utilizarse en casos de deterioro hepático severo ya que no hay datos clínicos disponibles. Uso en insuficiencia renal: No requiere ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal. Síntomas de abstinencia observados al interrumpir el tratamiento de sertralina: Se debe evitar la interrupción brusca. Cuando se interrumpe el tratamiento con sertralina, la dosis debe ser reducida gradualmente durante un período de al menos 1 ó 2 semanas con el fin de reducir el riesgo de reacciones de abstinencia (ver Advertencias y Efectos Colaterales). Si se producen síntomas intolerables después de la disminución en la dosis o la interrupción del tratamiento, debe considerarse la reanudación del tratamiento a la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el médico puede continuar disminuyendo la dosis, pero a un ritmo más gradual.
Presentaciones:Serlina®50 mg: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos. Serlina® 100 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos.
En caso de requerir mayor información, consultar la información para prescribir completa o bien contactar al Departamento Médico de AstraZeneca al 0800-333-1247.
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