TRIFAMOX IBL DUO Suspensión Extemporánea

Información farmacológica

Composición: Cada 100 ml contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 20 g; Sulbactam (como Pivoxil Sulbactam) 5 g.
Acción Terapéutica: Antibiótico.
Indicaciones: Procesos infecciosos a gérmenes sensibles, por ejemplo: infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Otitis media: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Sinusitis: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Infecciones de la piel y faneras: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Klebsiella spp. Infecciones del tracto urinario: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp.
Posología: Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contienen 1.000 mg de amoxicilina y 250 mg de sulbactam. La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Tomando como base el contenido de amoxicilina del producto, el rango de dosis habitual oscila, según el tipo y gravedad del proceso infeccioso, entre 40 y 100 mg/kg/día. Esta cantidad puede administrarse repartida en 2 dosis diarias (1 cada 12 horas). Debe administrarse como mínimo durante 2 ó 3 días adicionales completos, luego de que el cuadro clínico haya cedido totalmente. En las infecciones causadas por estreptococos del grupo betahemolítico, el tratamiento mínimo es de 10 días consecutivos, a efectos de prevenir glomerulonefritis, o la aparición de fiebre reumática. Pacientes con insuficiencia renal: los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis, excepto cuando esta insuficiencia es severa. Para el caso de pacientes con insuficiencia renal en diálisis y cuando la dosis de amoxicilina se superponga o esté muy cercana en el tiempo a la diálisis, se recomienda su administración luego de ésta. Forma de preparación: agregar agua hasta donde indica la marca, agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme y completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel indicado. Agitar. Una vez preparada la suspensión debe mantenerse en la heladera, teniendo en esas condiciones un período de validez de 10 días. Modo de administración: ingerir la cantidad señalada por el médico, al comienzo de una comida liviana. Agitar antes de cada administración.
Presentaciones: Envases conteniendo 30 y 60 ml. Información completa para prescribir: consultar el prospecto (www.bago.com.ar) o comunicarse con Laboratorios Bagó S.A. - Información de productos departamento médico (011) 4344-2216 infoproducto@bago.com.ar.