COMPOSICION: Cada 100 g de gel contiene: Hidrosmina 2 g. Excipientes: Carbopol 940,Trietanolamina, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada, c.s.

DESCRIPCIONES: Venosmil gel se presenta en tubo de aluminio de 60 g conteniendo un gel transparente de color ligeramente amarillento.

ACCION: Grupo farmacoterapéutico: C05C1A.

INDICACIONES: Venosmil es un medicamento indicado en el alivio a corto plazo (durante 2-3 meses) del edema y los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

DOSIS: Venosmil gel, 3 aplicaciones al día. Modo de empleo: 1. Desenroscar la tapa del tubo y con la parte posterior de la tapa perforar suficientemente la boca metálica. 2. Aplicar sobre la piel aproximadamente 3-4 cm del producto. 3. Extender sobre la zona afectada mediante suave fricción, hasta formar una fina capa de gel.

CONTRAINDICACIONES: Venosmil está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.

EFECTOS: Generalmente este medicamento es bien tolerado. Las reacciones adversas que se han observado con mayor frecuencia son de tipo digestivo (dolor epigástrico, náuseas), relacionadas con el sistema nervioso (mareos, cefalea) y de tipo dermatológico (erupción, prurito).

PRECAUCIONES: Advertencias y precauciones especiales de empleo: No existen precauciones especiales de empleo. Embarazo y lactancia: No se dispone de datos clínicos sobre mujeres embarazadas expuestas a hidrosmina. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo postnatal. Se debe de extremar la precaución en el uso de hidrosmina durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el embarazo. Se desconoce si hidrosmina se excreta por leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia. Efectos cobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: Hidrosmina no parece afectar a la conducción o el manejo de maquinaria.

INTERACCIONES: Interacciones con otros medicamentos: No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de hidrosmina con otros medicamentos o con alimentos.

SOBREDOSIFICACION: La buena tolerancia de Venosmil hace que la posibilidad de intoxicación sea nula en la práctica, aun en casos de sobredosificación accidental.

PROPIEDADES: Propiedades farmacológicas: Propiedades farmacodinámicas: Acciones: Venosmil posee como único principio activo un fármaco que por su constitución química se halla incluido en el grupo de los flavonoides y que se denomina hidrosmina, mezcla estándar constituida fundamentalmente por 5 y 3'-mono-O-(ß-hidroxietil)-diosmina y 5,3'-di-O-(ß-hidroxietil)-diosmina. El mecanismo de acción de hidrosmina no ha sido totalmente esclarecido, pero podría estar en relación con la inhibición de la degradación de catecolaminas, concretamente a través de la inhibición de la catecol-O-metiltransferasa. A pesar de no conocerse su mecanismo íntimo de acción, podemos concretar en 4 las principales acciones farmacológicas de hidrosmina: a) Reduce la permeabilidad capilar inducida por diversos agentes como histamina, bradikinina, etc. y reduce la fragilidad capilar inducida por dieta carencial. b) Aumenta la deformabilidad de los hematíes y disminuye la viscosidad de la sangre. c) Induce la contracción de la musculatura lisa de la pared venosa de forma mantenida y gradual. d) Produce dilatación de los colectores linfáticos y un aumento de la velocidad de conducción linfática, mejorando así el flujo linfático. Venosmil posee una actividad intrínseca sobre las consecuencias de la estasis venosa secundaria a la dilatación varicosa de las venas de las extremidades inferiores, produciendo una mejoría en los síntomas clínicos de la insuficiencia venosa periférica (dolor, pesadez, edema, etc.) que es significativamente diferente a la que puede producir el placebo. Datos preclínicos de seguridad: Tras la administración oral, intraperitoneal e intravenosa en rata y ratón, la DL₅₀ aguda de hidrosmina es muy elevada (>5000 mg/kg) en relación con la dosis clínica (10 mg/kg/día). En estudios de toxicidad subaguda (1 mes), dosis de 70, 700 y 7000 mg/kg/día por vía oral en rata y dosis de 50, 250 y 750 mg/kg/día por vía oral en perro, no producen alteraciones significativas, en los distintos parámetros biológicos y anatómico-histológicos estudiados, que se puedan relacionar con el fármaco. Los estudios de toxicidad crónica con hidrosmina (6 meses) no pusieron de manifiesto que el producto produjera ninguna alteración significativa en rata o perro a los que se les administraron dosis de 50, 500, 2500 mg/kg/día y 25, 125 mg/kg/día por vía oral, respectivamente. En estudios de teratogenicidad realizados en conejos, ratas y ratones con dosis, respectivamente, entre 3-150, 6-600 y 50-200 veces superiores al rango terapéutico recomendado en clínica, no se mostraron signos de teratogenicidad o toxicidad selectiva sobre el embrión.

USO: Instrucciones de uso/manipulación: Ninguna especial.

CONSERVACION: Período de validez: 5 años. Precauciones especiales de conservación: Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

INCOMPATIBILIDADES: No aplicable.

PRESENTACIONES: Envase conteniendo 60 g de gel al 2%.