COMPOSICION: Cada ampolla de 5 ml contiene: Ranitidina (como clorhidrato) 50 mg, Fosfato Monopotásico, Fosfato Disódico Anhidro, Agua para Inyectables c.s.

ACCION: Antagonista receptores H₂.

INDICACIONES: Está indicado para algunos pacientes hospitalizados con afecciones hipersecretorias patológicas o con úlceras duodenales intratables o como alternativa a las dosis orales durante un corto tiempo en pacientes que presentan problemas para tomar la medicación por vía oral.

DOSIS: Administración parenteral: Puede administrarse parenteralmente de acuerdo a las siguientes recomendaciones: Inyección IM: 50 mg cada 6 a 8 horas. Inyección IV: 1- Intermitente por bolo: 50 mg cada 6 a 8 horas. 2- Infusión intermitente: 50 mg cada 6 a 8 horas. Infusión intravenosa continua: agregar Ranitidina Denver Farma Inyectable a dextrosa al 5% inyectable o en otra solución IV compatible. La velocidad de infusión de 6.25 mg/hora. Para los pacientes con el síndrome de Zollinger-Ellison diluir Ranitidina Denver Farma inyectable en dextrosa 5% inyectable o en otra solución IV compatible a una concentración no mayor de 2.5 mg/ml. Comenzar la infusión a una velocidad de 1.0 mg/kg/hora. Si después de 4 horas el acido gástrico medido es de >10 mEq/hora o el paciente vuelve a presentar los síntomas, la dosis debe ser ajustada con incrementos de por encima 0.5 mg/kg/hora y el acido debe ser remedido. Se han usado dosis mayores de 2.5 mg/kg/hora y velocidad de infusión tan altas como 220 mg/hora. Uso pediátrico: Los datos que existen sobre la administración IV de Ranitidina en niños es limitada, la dosis recomendada en pacientes pediátricos es para todo un día de 2 a 4 mg/kg, a ser dividida y administrada cada 6 a 8 horas con un máximo de 50 mg cada 6 a 8 horas.

PRESENTACIONES: Envase hospitalario conteniendo 100 ampollas.