COMPOSICION: Lyrica 25 mg: Cada cápsula contiene: Pregabalina 25 mg; Lactosa Monohidrato 35 mg; Almidón de Maíz 20 mg; Talco 20 mg. Lyrica 50 mg: Cada cápsula contiene: Pregabalina 50 mg; Lactosa Monohidrato 70 mg; Almidón de Maíz 40 mg; Talco 40 mg. Lyrica 75 mg: Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg; Lactosa Monohidrato 8.25 mg; Almidón de Maíz 8.375 mg; Talco 8.375 mg. Lyrica 150 mg: Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg; Lactosa Monohidrato 16.5 mg; Almidón de Maíz 16.75 mg; Talco 16.75 mg. Lyrica 300 mg: Cada cápsula contiene: Pregabalina 300 mg; Lactosa Monohidrato 33 mg; Almidón de Maíz 33.5 mg; Talco 33.5 mg.

ACCION: Antiepiléptico. Código ATC: N03AX16.

INDICACIONES: Dolor neuropático: Lyrica está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia: Lyrica está indicado en adultos como terapia adjunta de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada: Lyrica está indicado en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. Fibromialgia: Lyrica está indicado en el tratamiento de la fibromialgia en adultos.

DOSIS: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en 2 ó 3 tomas. Lyrica se puede administrar con o sin alimentos. Lyrica se administra únicamente por vía oral. Dolor neuropático: El tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en 2 ó 3 tomas. En función de la respuesta y la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg al día, después de un intervalo adicional de 7 días. Epilepsia: El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en 2 ó 3 tomas. En función de la respuesta y de la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de 1 semana. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de 1 semana adicional, es de 600 mg al día. Trastorno de ansiedad generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en 2 ó 3 tomas. Se debe reevaluar de forma periódica la necesidad del tratamiento. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y de la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de 1 semana. Tras 1 semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al día. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de 1 semana adicional, es de 600 mg al día. Fibromialgia: La dosis recomendada de Lyrica para el tratamiento de la fibromialgia es de 300 a 450 mg/día. El tratamiento deberá comenzar con 1 dosis de 75 mg 2 veces por día (150 mg/día) y se puede incrementar a 150 mg 2 veces por día (300 mg/día) en el intervalo de 1 semana sobre la base de la eficacia y de la tolerabilidad. Los pacientes que no experimenten beneficio suficiente con 300 mg/día, se les puede incrementar la dosis a 225 mg 2 veces por día (450 mg/día). Aunque Lyrica se estudió también a dosis de 600 mg/día, no hay evidencia de que esta dosis brinde un beneficio adicional y esta dosis no fue muy bien tolerada. No se recomienda el tratamiento con dosis mayores a 450 mg/día, dadas las reacciones adversas dosis-dependientes. Dado que la pregabalina se elimina principalmente por excreción renal, la dosis debe ser ajustada en pacientes con función renal reducida (ver Pacientes con alteración de la función renal). Interrupción del tratamiento con pregabalina: De acuerdo con la práctica clínica actual, si se tiene que interrumpir el tratamiento con pregabalina, se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana, independientemente de la indicación. Poblaciones especiales: Pacientes con alteración de la función renal: La pregabalina se elimina del sistema circulatorio principalmente por excreción renal como fármaco inalterado. Dado que el clearance plasmático de pregabalina es directamente proporcional al clearance de creatinina, la reducción de la dosis en pacientes con función renal alterada se deberá realizar de forma individualizada de acuerdo con el clearance de creatinina (Ccr), tal como se indica en la tabla 1, que se ha determinado usando la fórmula siguiente: Ccr (ml/min) = [140 - edad (años)] x peso (kg) (x 0.85 si se trata de pacientes mujeres) / 72 x creatinina sérica (mg/dl). La pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (50% del fármaco en 4 horas). En pacientes sometidos a hemodiálisis, se debe ajustar la dosis diaria de pregabalina según su función renal. Además de la dosis diaria, después de cada sesión de 4 horas de hemodiálisis se debe administrar de forma inmediata una dosis complementaria (ver tabla 1). Ver Tabla Uso en pacientes con alteración de la función hepática: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática alterada. Población pediátrica: No se han establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 12 años ni en adolescentes (de 12 a 17 años). No hay datos disponibles. Uso en ancianos (mayores de 65 años): Los pacientes ancianos pueden precisar una reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal (ver Uso en pacientes con alteración de la función renal).

PRESENTACIONES: Lyrica 25 mg: Envase conteniendo 28, 30, 56 y 60 cápsulas. Lyrica 50 mg: Envase conteniendo 28 y 30 cápsulas. Lyrica 75 mg: Envases conteniendo 14, 15, 28, 30, 56 y 60 cápsulas. Lyrica 150 mg: Envases conteniendo 28 y 30 cápsulas. Lyrica 300 mg: Envase conteniendo 28 y 30 cápsulas.