COMPOSICION: Cada comprimido de liberación extendida contiene: Lamotrigina 100 mg. Excipientes c.s.

ACCION: Antiepiléptico.

INDICACIONES: Lamocas XR está indicado como terapia adyuvante para convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de ≥13 años.

DOSIS: Lamocas XR comprimidos de liberación extendida se administra 1 vez por día, con o sin alimentos. Los comprimidos deben ser tragados enteros, no deben masticarse, triturarse ni dividirse. Convulsiones de inicio parcial: Recomendaciones de dosificación para pacientes de ≥13 años de edad: Las recomendaciones de dosificación específicas se proporcionan dependiendo de las DAEs concomitantes u otros medicamentos concomitantes. Ver Tabla

CONTRAINDICACIONES: Lamocas XR está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a la droga o a sus ingredientes.

ADVERTENCIAS: Severas erupciones cutáneas: La lamotrigina de liberación extendida puede causar severas erupciones que requieran hospitalización y suspensión del tratamiento. La incidencia de estas erupciones, que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, es aproximadamente 0.8% (8 por 1.000) en pacientes pediátricos (2 a 16 años de edad) que reciben la lamotrigina de liberación inmediata como terapia adyuvante para epilepsia y 0.3% (3 por 1.000) en adultos bajo terapia adyuvante para epilepsia. La lamotrigina de liberación extendida no está aprobada para pacientes con menos de 13 años de edad. En la experiencia post-marketing mundial, raros casos de necrólisis epidérmica tóxica y/o muerte relacionada con erupciones han sido reportados en pacientes adultos y pediátricos pero el número es demasiado escaso para permitir una estimación precisa de la tasa.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos de liberación extendida.