COMPOSICION: Cada comprimido recubierto contiene: Ibandronato Sódico Monohidrato (equivalente a 150 mg de Acido Ibandrónico) 168.75 mg.

ACCION: Bifosfonato. Inhibidor de la resorción ósea osteoclástica.

INDICACIONES: Prevención y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica.

DOSIS: Dosis recomendada: 1 comprimido (150 mg de ácido ibandrónico) 1 vez al mes, en la misma fecha todos los meses. A fin de maximizar la absorción y el beneficio clínico, el comprimido debe tomarse por lo menos 60 minutos antes de la primera comida o bebida (excepto agua) del día o de cualquier medicación o suplemento nutricional, incluyendo calcio, antiácidos o vitaminas. A fin de facilitar la llegada del comprimido al estómago, y de ese modo reducir el potencial de irritación esofágica, el producto se debe tomar estando de pie, o sentado en posición erguida y con un vaso de agua común (no menos de 120 ml), debe evitarse el agua altamente mineralizada. Los pacientes no deben recostarse durante los 60 minutos posteriores a la toma del comprimido. Los comprimidos no deben disolverse en la boca ni masticarse, a fin de evitar una potencial ulceración orofaríngea. Ante el olvido de la toma mensual de Bantuc, y si la próxima toma está prevista para más allá de 7 días, el comprimido debe tomarse en la mañana del día siguiente a aquel en que el paciente percibe el olvido. En adelante el paciente debe volver al esquema de tomas originalmente elegido. El paciente no debe tomar 2 comprimidos dentro de la misma semana. Si la próxima toma esta programada para dentro de 1 a 7 días, el paciente debe esperar hasta esa fecha para tomar el comprimido. Puede ser necesario administrar un suplemento de calcio y vitamina D si la ingesta dietaria es insuficiente. No se ha determinado la duración óptima del uso de los bifosfonatos. La seguridad y eficacia de ibandronato sódico para el tratamiento de la osteoporosis se basan en los datos de estudios clínicos de 3 años de duración. En todos los pacientes tratados con bifosfonatos debe evaluarse periódicamente la continuidad del tratamiento. En pacientes con bajo riesgo de fractura debe considerarse la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Los pacientes que interrumpen el tratamiento deben ser reevaluados periódicamente en busca de un posible riesgo de fractura. Disfunción renal/ancianos: no se requiere ajuste de dosis en pacientes con clearance de creatinina 30 ml/min. No se recomienda el uso de ibandronato en pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina < 30 ml/min.). Insuficiencia hepática: no se requiere ajuste de la dosis. Pacientes geriátricos: no se requiere un ajuste de la dosis.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 1 y 2 comprimidos recubiertos.