Sistema Nervioso Periférico: Bloqueantes Neuromusculares
Información farmacológica
Composición:Solución estéril: Cada ml contiene: Cloruro de Mivacurium 2 mg*; Acido Clorhídrico c.s. Agua para Inyectables 1 ml. * No incluye 5% de overage.
Acción Terapéutica: Bloqueante neuromuscular no despolarizante de corta duración y rápida recuperación.
Indicaciones: Mivacron® se utiliza como auxiliar de la anestesia general para relajar los músculos esqueléticos, facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica.
Posología: Mivacron® carece de preservativos antimicrobianos, y ha sido desarrollado para uso individual. Adultos: Uso en bolo: Mivacron® se administra mediante inyección I.V. La dosis media requerida para producir una supresión del 95% de la contracción simple del aductor pollicis en respuesta a la estimulación del nervio (DE95) es de 0.07 mg/kg (rango 0.06-0.09) en adultos que recibieron anestesia narcótica. El rango de dosis inicial en bolo recomendado para adultos es de 0.07-0.25 mg/kg. La duración del bloqueo neuromuscular es proporcional a la dosis; las dosis de 0.07; 0.15; 0.20 y 0.25 mg/kg generalmente producen un bloqueo clínicamente efectivo de aproximadamente 13, 16, 20 y 23 minutos, respectivamente. Dosis hasta 0.15 mg/kg pueden ser administradas durante 5 a 15 segundos. Dosis mayores deberían administrarse en más de 30 segundos para reducir la posibilidad de que ocurran efectos cardiovasculares. El bloqueo completo puede ser prolongado con dosis suplementarias de Mivacron®. Dosis de mantenimiento de 0.1 mg/kg administradas durante la anestesia con narcóticos producen aproximadamente 15 minutos de bloqueo adicional clínicamente efectivo. Dosis suplementarias sucesivas no producen efectos acumulativos del efecto bloqueante. El efecto bloqueante de mivacurium es potenciado por enflurano o isoflurano. Si se obtuvo un nivel de anestesia adecuado con enflurano o isoflurano la dosis inicial recomendada de Mivacron® deberá reducirse hasta un 25%. El halotano parece tener solamente un efecto mínimo de potenciación y la reducción de dosis, probablemente, no sea necesaria. Una vez iniciada la recuperación espontánea, el lapso hasta que se complete es de 15 minutos, independientemente de la dosis de Mivacron® administrada. El bloqueo neuromuscular producido por Mivacron® puede ser revertido con dosis standard de los agentes anticolinesterasa. Sin embargo, dado que la recuperación espontánea luego de Mivacron® es rápida, la reversión puede no ser necesaria como rutina ya que acorta el tiempo de recuperación en sólo 5-6 minutos. Regímenes de dosis para intubación traqueal: I- Una dosis de 0.2 mg/kg administrada por más de 30 segundos, produce condiciones buenas a excelentes para la intubación traqueal en 2 a 2.5 minutos. II- Una dosis de 0.25 mg/kg administrada en forma dividida (0.15 mg/kg y 30 segundos después 0.1 mg/kg), produce condiciones buenas a excelentes para la intubación en 1.5 a 2 minutos luego de finalizar la administración de la primera parte de la dosis. Uso en infusión: la infusión continua de Mivacron® puede ser utilizada para mantener el bloqueo neuromuscular. A partir de las primeras evidencias de recuperación espontánea de una dosis inicial de Mivacron®, se recomienda una velocidad de 8 a 10 mcg/kg/min. (0.5 a 0.6 mg/kg/h). La velocidad inicial de infusión deberá ser ajustada de acuerdo al criterio clínico y con la respuesta del paciente a la estimulación nerviosa periférica. Los ajustes de la velocidad de infusión deberán hacerse en incrementos aproximados de 1 mcg/kg/min. (0.06 mg/kg/h). En general deberá mantenerse una velocidad determinada por lo menos durante 3 minutos antes de cambiarla. En promedio, un régimen de infusión de 6 a 7 mcg/kg/min. mantendrá un bloqueo neuromuscular dentro del rango de 89 a 99%, durante períodos prolongados en adultos que reciben anestesia narcótica. Durante la fase estable de anestesia con enflurano o isoflurano se deberá considerar una reducción de la velocidad de infusión de hasta un 40%. Con halotano, se podrán requerir menores reducciones. La recuperación espontánea luego de la infusión de Mivacron® es independiente de la duración de la infusión y similar a la recuperación observada para dosis en bolo. La infusión continua de Mivacron® no ha sido asociada con el desarrollo de taquifilaxis o bloqueo neuromuscular acumulativo. Mivacron® (2 mg/ml) puede ser utilizado sin diluir para la infusión. Mivacron® en solución es compatible con: Infusión I.V. de glucosa (5% p/v). Infusión I.V. de cloruro de sodio (0.9% p/v). Inyección de Ringer lactato. Infusión I.V. de cloruro de sodio (0.18% p/v) y glucosa (4% p/v). Cuando se diluye en las infusiones mencionadas en la proporción de 1 a 3, Mivacron® ha mostrado ser estable química y físicamente hasta 48 horas a 30º C. Sin embargo, dado que el producto no contiene ningún preservativo, la dilución debería hacerse inmediatamente antes de su uso, la administración deberá comenzar tan pronto como sea posible y se debería descartar la solución remanente. Un estudio ha demostrado que la tasa de infusión de mivacurium requerida debería reducirse hasta un 50% con sevoflurano. Dosis en niños de 7 meses a 12 años: En este grupo etario, Mivacron® tiene mayor DE95 (aproximadamente 0.1 mg/kg), comienzo de acción más rápido, duración de acción clínicamente efectiva más corta y recuperación espontánea más rápida que en adultos. El rango de dosis en bolo recomendado, es de 0.1 a 0.2 mg/kg administrados durante 5 a 15 segundos. Cuando se lo administra durante la anestesia narcótica estable o con halotano, una dosis de 0.2 mg/kg produce un bloqueo clínicamente efectivo durante un promedio de 9 minutos. En este grupo etario la dosis recomendada para intubación traqueal es de 0.2 mg/kg. El bloqueo máximo habitualmente se obtiene dentro de los 2 minutos de administrada esta dosis, haciendo posible la intubación durante ese lapso. Las dosis de mantenimiento requeridas son generalmente más frecuentes que en adultos. Los datos disponibles sugieren que una dosis de mantenimiento de 0.1 mg/kg proveería aproximadamente de 6 a 9 minutos de bloqueo efectivo adicional, durante la anestesia narcótica o halotano. Durante la anestesia con halotano, la tasa media de infusión requerida para mantener el 89 al 99% de bloqueo neuromuscular en pacientes de 7 a 23 meses de edad es de aproximadamente 11 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.7 mg/kg/h) [rango 3 a 26 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.2 a 1.6 mg/kg/h)]. La velocidad de infusión requerida es mayor que en adultos. En niños de 2 a 12 años, durante anestesia narcótica o halotano, la velocidad promedio de infusión equivalente es aproximadamente de 13 a 14 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.8 mg/kg/h) [rango 5 a 31 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.3 a 1.9 mg/kg/h)]. La acción bloqueante neuromuscular de Mivacron® es potenciada por los agentes inhalatorios. Un estudio ha demostrado que la tasa de infusión requerida debe reducirse hasta un 70% con sevoflurano en niños de 2 a 12 años. Una vez iniciada, la recuperación espontánea se completa en aproximadamente 10 minutos. Dosis en niños de 2 a 6 meses de edad: Mivacron® tiene una DE95 similar a la observada en adultos (0.07 mg/kg), pero un más rápido inicio de acción, una duración clínicamente efectiva más corta y una más rápida recuperación espontánea en niños de 2 a 6 meses de edad. La dosis en bolo recomendada para este grupo es de 0.1 a 0.15 mg/kg administrados en 5 a 15 segundos. Cuando se lo administra durante la anestesia estable con halotano, una dosis de 0.15 mg/kg produce un efectivo bloqueo promedio de 9 minutos. Una dosis de 0.15 mg/kg es la recomendada para la intubación endotraqueal en este grupo etario. El bloqueo máximo se obtiene a los 1.4 minutos de la administración de esta dosis, haciendo posible la intubación dentro de este lapso. Las dosis de mantenimiento son requeridas más frecuentemente para estos niños. Los datos disponibles sugieren que una dosis de mantenimiento de 0.1 mg/kg brindará aproximadamente 7 minutos adicionales de bloqueo clínicamente efectivo durante la anestesia con halotano. Los niños de 2 a 6 meses generalmente requieren tasas de infusión mayores que los adultos. Durante la anestesia con halotano, la tasa de infusión media requerida para mantener un bloqueo neuromuscular del 89 al 99% es de aproximadamente 11 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.7 mg/kg/h) [rango 4 a 24 mcg/kg/min. (aproximadamente 0.2 a 1.5 mg/kg/h)]. Una vez iniciada la recuperación espontánea, la misma se completa en aproximadamente 10 minutos. Dosis en niños menores de 2 meses de edad: No existe información para realizar recomendaciones posológicas en niños menores de 2 meses de edad. Ancianos: En estos pacientes que reciben una dosis en bolo de Mivacron®, el tiempo de inicio, la duración de acción y la velocidad de recuperación puede prolongarse en un 20-30% más que en los pacientes más jóvenes. Los pacientes ancianos pueden requerir una menor velocidad de infusión, menor cantidad o frecuencia de dosis de mantenimiento en bolo. Pacientes con enfermedad cardiovascular: En pacientes con enfermedad cardiovascular significativa, la dosis inicial de Mivacron®debería ser administrada en 60 segundos o más. Mivacron® ha sido administrado de esta manera con mínimos efectos hemodinámicos a pacientes sometidos a procedimientos de cirugía cardíaca. Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal terminal, la duración del bloqueo clínicamente efectiva con una dosis de 0.15 mg/kg es aproximadamente 1.5 veces más prolongada que en pacientes con función renal normal. En consecuencia, las dosis deberían ajustarse de acuerdo a la respuesta clínica individual. Pacientes con insuficiencia hepática: La duración del bloqueo clínicamente efectivo producido por 0.15 mg/kg es aproximadamente 3 veces mayor que en pacientes con función hepática normal. Esta prolongación está relacionada con la marcada reducción de la actividad de la colinesterasa plasmática observada en estos pacientes. Por lo tanto, la dosis deberá ser ajustada de acuerdo a la respuesta clínica individual. Pacientes con actividad de la colinesterasa plasmática reducida: La posibilidad de bloqueo neuromuscular prolongado debe ser considerada en pacientes con actividad reducida de la colinesterasa plasmática. Reducciones leves dentro del 20% del límite inferior del rango normal no están asociadas con efectos clínicamente significativos en la duración. En pacientes heterocigotas con gen de colinesterasa plasmática atípica, la duración del bloqueo clínicamente efectivo de 0.15 mg/kg de Mivacron® es aproximadamente 10 minutos mayor que en pacientes control. Pacientes obesos: La dosis inicial para pacientes con un sobrepeso del 30% o más, deberá calcularse teniendo en cuenta el peso ideal y no el actual. Monitorización: Al igual que con el resto de los agentes bloqueantes neuromusculares, deberá monitorearse la función neuromuscular durante el uso de Mivacron® para poder realizar los ajustes posológicos individuales que correspondan.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 ampolla por 10 ml.
Laboratorio