Acción Terapéutica: Agente antitrombótico, inhibidor directo del Factor Xa de la coagulación. Código ATC: B01AF02.
Indicaciones:Ixipen está indicado para: Prevención de eventos de tromboembolia venosa (TEV), en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de sustitución de cadera o rodilla. Prevención del accidente cerebrovascular (ACV) y de la embolia sistémica, en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo, tales como ACV o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥75 años; hipertensión arterial; insuficiencia cardíaca sintomática (Clase 2 o mayor en la escala NYHA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP, en pacientes adultos.
Propiedades:Acción farmacológica: Apixabán es un inhibidor altamente selectivo, reversible, directo del Factor Xa, biodisponible a nivel oral. No requiere antitrombina III para la actividad antitrombótica. Apixabán inhibe el Factor Xa libre y ligado al coágulo, y la actividad de protrombinasa. Apixabán no tiene efecto directo en la agregación plaquetaria, pero inhibe indirectamente la agregación plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el Factor Xa, apixabán impide la generación de trombina y el desarrollo de trombos. Estudios en animales, apixabán ha demostrado eficacia antitrombótica en la prevención de trombosis arterial y venosa, en dosis que preservaban la hemostasia. Debido a la inhibición del Factor Xa, apixabán prolonga los parámetros de las pruebas de coagulación, tales como el tiempo de protrombina, el RIN y el tiempo de tromboplastina parcial activada. Los cambios observados en estas pruebas de coagulación con las dosis terapéuticas previstas son pequeños y están sujetos a gran variabilidad. No se recomienda basar en ellos la evaluación de los efectos farmacodinámicos del apixabán. En ensayos de generación de trombina, apixabán reduce el potencial de trombina endógena, una medida de la generación de trombina en el plasma humano. Apixabán muestra también actividad antifactor Xa, como se observó en la reducción de la actividad enzimática del Factor Xa en varios kits comerciales antifactor Xa, sin embargo, los resultados difieren entre los kits. La actividad antifactor Xa guarda una estrecha relación directa, lineal con la concentración plasmática del apixabán, de modo que alcanza valores máximos cuando apixabán alcanza sus concentraciones plasmáticas máximas. La relación entre la concentración plasmática del apixabán y la actividad antifactor Xa es aproximadamente lineal en un amplio intervalo de dosis de apixabán. Farmacocinética: Absorción: Apixabán se absorbe rápidamente por vía oral y la Cmáx se observa alrededor de las 3-4 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 50 % para una dosis de 10 mg. La ingesta de alimentos no afecta el ABC ni la Cmáx de apixabán a la dosis de 10 mg, por lo que los comprimidos de apixabán se pueden ingerir con o sin alimentos. Apixabán muestra una farmacocinética lineal con aumentos proporcionales de la dosis, en la exposición a dosis orales hasta 10 mg. A dosis igual o mayor de 25 mg, se observa una absorción limitada por la disolución de apixabán, con la consecuente reducción de la biodisponibilidad. La exposición de apixabán muestra una baja a moderada variabilidad intra e intersujeto. La exposición de apixabán, luego de la administración oral de 2 comprimidos triturados de 5 mg, disueltos en 30 ml de agua, es comparable a la administración de 2 comprimidos enteros de 5 mg, por vía oral. Se observó que la administración oral de 2 comprimidos triturados de 5 mg cada uno, en 30 g de puré de manzana, la Cmáx y el ABC fueron de 21 % y 16 % inferior, respectivamente, en comparación con la administración oral de 2 comprimidos enteros de 5 mg. Esta reducción en la exposición de apixabán, no resulta clínicamente significativo. La administración por sonda nasogástrica de 1 comprimido de 5 mg de apixabán, disuelto en 60 ml de glucosa al 5 % en agua, la exposición es similar a la de individuos sanos que recibieron una dosis única de 5 mg de apixabán comprimidos. Distribución: La unión a proteínas de apixabán es de alrededor del 87 % y el volumen de distribución es de 21 litros, aproximadamente. Metabolización y eliminación: Apixabán tiene una vida media de alrededor de 12 horas. Apixabán es metabolizado principalmente mediante el CYP3A4 y, en menor medida, por el CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 y 2J2. La O-desmetilación y la hidroxilación en la fracción 3-oxopiperidinilo son los sitios principales de biotransformación. El apixabán intacto, es el principal componente hallado en el plasma humano sin metabolitos activos circulantes. Apixabán es un sustrato de las proteínas de transporte P-gp y proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP). Apixabán se elimina por diferentes vías. Alrededor del 25 % se recuperó en la forma de metabolitos, en su mayor parte en las heces. La eliminación renal, corresponde al 27 % de la depuración total. Se observaron también restos de apixabán en la excreción biliar e intestinal. Poblaciones especiales: Género: La exposición de apixabán fue, aproximadamente, un 18 % mayor en mujeres que en varones. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada presentaron concentraciones plasmáticas mayores que los pacientes más jóvenes, con unos valores medios del ABC 32 % más altos y sin diferencias en la Cmáx. Origen étnico: No se observaron diferencias interétnicas clínicamente relevantes entre los pacientes caucásicos, afroamericanos y de origen asiático, en cuanto a las propiedades farmacocinéticas o farmacodinámicas. Peso corporal: En comparación con sujetos de 65 a 85 kg, los pacientes de más de 120 kg tuvieron una exposición aproximadamente 30 % menor de apixabán. Para los sujetos de menos de 50 kg, la exposición a apixabán es 30 % mayor. Disfunción renal: La Cmáx de apixabán no se vio afectada en la disfunción renal. La exposición de apixabán se vio incrementada en correlación con la disminución de la función renal. El ABC se incrementó un 16 %, 29 % y un 44 % en los casos de insuficiencia renal leve (clearance de creatinina 51-80 ml/min), insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina 30-50 ml/min) y en la insuficiencia renal severa (clearance de creatinina 15-29 ml/min), respectivamente, en comparación con sujetos con función renal normal. La disfunción renal no tuvo efecto evidente en la relación entre la concentración plasmática de apixabán y la actividad antifactor Xa. En pacientes con insuficiencia renal terminal, el ABC de apixabán se incrementó en un 36 %, en relación con sujetos con función renal normal, cuando se administró una dosis de 5 mg de apixabán inmediatamente después de la hemodiálisis. La hemodiálisis, iniciada 2 horas después de la administración de una dosis única de apixabán 5 mg, disminuyó en un 14 % el ABC en estos pacientes con insuficiencia renal terminal. Por lo tanto, es poco probable que la hemodiálisis sea efectiva para manejar la sobredosis de apixabán.
Posología:Adultos: Prevención del TEV en cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla: La dosis recomendada de apixabán es de 2.5 mg, por vía oral, administrados 2 veces al día. La dosis inicial se debe tomar de 12 a 24 horas después de la cirugía. El médico debe evaluar los potenciales beneficios de una anticoagulación precoz, así como también los riesgos de sangrado posquirúrgico, al decidir el momento de la administración de apixabán dentro de este lapso. En pacientes sometidos a una cirugía de reemplazo de cadera: La duración recomendada del tratamiento es de 32 a 38 días. En pacientes sometidos a una cirugía de reemplazo de rodilla: La duración recomendada de tratamiento es de 10 a 14 días. Prevención del ACV y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular: La dosis recomendada de apixabán es de 5 mg, por vía oral, administrados 2 veces al día. Reducción de dosis: La dosis recomendada de apixabán es de 2.5 mg, administrados 2 veces al día, para pacientes con fibrilación auricular no valvular y al menos 2 de las siguientes características: edad ≥80 años, peso corporal ≤60 kg o creatinina sérica igual o mayor a 1.5 mg/dl (133 micromoles/l). La duración del tratamiento es de largo plazo. Tratamiento de la TVP, tratamiento de la EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP: La dosis recomendada de apixabán para el tratamiento de la TVP aguda y de la EP, es de 10 mg, por vía oral, administrada 2 veces al día, durante los primeros 7 días, seguida de 5 mg, 2 veces al día. Según las guías médicas disponibles, la duración corta del tratamiento (como mínimo de 3 meses), se debe basar en factores de riesgo transitorios (por ejemplo, cirugía reciente, traumatismo, inmovilización). La dosis recomendada de apixabán para la prevención de las recurrencias de TVP y de la EP es de 2.5 mg, por vía oral, administrada 2 veces al día. Cuando esté indicada la prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP, se debe iniciar con 2.5 mg, 2 veces al día, después de completar 6 meses de tratamiento con apixabán 5 mg, 2 veces al día, o con otro anticoagulante, tal como se indica en la tabla a continuación:
La duración del tratamiento se debe individualizar en cada caso, luego de evaluar el beneficio del tratamiento frente al riesgo de hemorragia. Forma de administración: Vía oral. Los comprimidos de Ixipen se deben tragar con agua, con o sin los alimentos. Es posible triturar los comprimidos y disolverlos con agua, o glucosa al 6 %, o jugo de manzana, o mezclarlo con alimentos blandos (como puré de manzana), y administrarlos inmediatamente, en aquellos pacientes con dificultad al tragar. El comprimido de Ixipen puede ser triturado y disuelto en 60 ml de agua o glucosa al 6 % y administrarse inmediatamente por sonda nasogástrica. Olvido de dosis: En caso de olvido en la toma de una dosis, el paciente debe tomar inmediatamente la dosis olvidada y luego continuar con la dosis siguiente a la hora programada. La dosis no se debe duplicar para compensar una dosis olvidada. Cambio de tratamiento: Se puede realizar cambio de tratamiento de anticoagulantes parenterales a apixabán y viceversa en la próxima dosis programada. Estos medicamentos no deben ser administrados simultáneamente. Cambio de tratamiento de antagonistas de la vitamina K a Ixipen: Cuando se cambie de tratamiento de un antagonista de la vitamina K a Ixipen, se debe discontinuar el tratamiento con warfarina u otro tratamiento con antagonistas de la vitamina K e iniciar el tratamiento con Ixipen cuando el RIN (Rango Internacional Normalizado) sea menor a 2. Cambio de tratamiento de Ixipen a antagonistas de la vitamina: Cuando se cambie de tratamiento de Ixipen a un antagonista de la vitamina K, continuar con la administración de Ixipen durante al menos 2 días después de comenzar el tratamiento con
el antagonista de la vitamina K. Después de 2 días de coadministración de Ixipen con el antagonista de la vitamina K, se debe realizar una medición del RIN antes de la próxima dosis programada de Ixipen. Continuar con la coadministración de Ixipen y el antagonista de la vitamina K hasta que el RIN sea igual o mayor a 2. Información adicional: Pacientes con disfunción hepática: Ixipen está contraindicado en los pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de sangrado relevante. No se recomienda el uso en pacientes con insuficiencia hepática grave. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh A o B); no se necesitan ajustes de la dosis en estos pacientes. Utilizar con precaución en pacientes que muestren valores x2 o mayor, los valores normales de las enzimas hepáticas (alanino aminotransferasa ALT/aspartato transaminasa AST) o el valor de la bilirrubina total igual o mayor a 1.5 del normal. Se debe evaluar la función hepática antes de comenzar el tratamiento con Ixipen. Pacientes con disfunción renal: En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: Para la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla, únicamente para 2.5 mg. Para el tratamiento de la TVP, tratamiento de EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP, no es necesario el ajuste de la dosis. Para la prevención del ACV y la embolia sistémica, en pacientes con fibrilación auricular no valvular y creatinina sérica igual o
mayor a 1.5 mg/dl (133 micromoles/l), asociada a edad igual o mayor de 80 años o peso corporal igual o menor de 60 kg, es
necesario reducir la dosis como se describe más arriba. En ausencia de otros criterios de reducción de dosis (edad, peso corporal), no es necesario un ajuste de dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina de 15-29 ml/min), aplican las siguientes recomendaciones: Para la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla, para el tratamiento de la TVP, tratamiento de EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP, apixabán se debe utilizar con precaución. Para la prevención del ACV y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular, los pacientes deben recibir una dosis menor de apixabán, de 2.5 mg, 2 veces al día. Dado que no existe experiencia clínica en pacientes con clearance de creatinina menor a 15 ml/min o en pacientes sometidos a diálisis, no se recomienda apixabán en esta población. Peso corporal: No se necesitan ajustes de la dosis de apixabán en los casos de prevención del TEV, prevención/tratamiento de las recurrencias de TVP y EP. En los casos de fibrilación auricular no valvular, no se requieren ajustes de dosis, excepto en los casos que se cumplan los criterios de «reducción de dosis» descriptos anteriormente. Género: No es necesario el ajuste de dosis en caso de varones y mujeres. Pacientes de edad avanzada: No es necesario el ajuste de la dosis de apixabán en los casos de prevención del TEV y de la prevención/tratamiento de las recurrencias de TVP y EP. En los casos de fibrilación auricular no valvular, no se requieren ajustes de dosis de apixabán, excepto en los casos que se cumplan los criterios de «reducción de dosis» descriptos anteriormente. Pacientes sometidos a cardioversión: El tratamiento con apixabán se puede iniciar o continuar en pacientes con fibrilación auricular no valvular que requieran cardioversión. En pacientes no tratados previamente con anticoagulantes, deben administrarse al menos 5 dosis de apixabán 5 mg, 2 veces al día, antes de la cardioversión (2.5 mg, 2 veces al día, en pacientes que cumplen las condiciones de «reducción de dosis» descriptos anteriormente), para asegurar una anticoagulación adecuada. Si se requiere realizar la cardioversión antes de que puedan administrarse las 5 dosis de apixabán, debe administrarse una dosis de carga de 10 mg, seguida de dosis de 5 mg, 2 veces al día. El régimen de dosificación debe reducirse a una dosis de carga de 5 mg, seguida de dosis de 2.5 mg, 2 veces al día, si el paciente cumple los criterios de «reducción de dosis» descriptos anteriormente. La administración de la dosis de carga debe realizarse al menos 2 horas antes de la cardioversión. Antes de la cardioversión se debe confirmar que el paciente ha tomado apixabán según lo prescrito. Las decisiones sobre inicio y duración del tratamiento se deben tomar teniendo en cuenta las recomendaciones establecidas en las guías de tratamiento anticoagulante en pacientes sometidos a cardioversión. Población pediátrica: No se ha establecido la eficacia y seguridad de apixabán en pacientes menores de 18 años de edad.
Efectos Colaterales: Las reacciones adversas de apixaban se listan a continuación y se las clasifica por órganos y sistemas, y por intervalos de frecuencia, para la prevención de TEV, del ACV y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular y para el tratamiento de la TVP y de la EP. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100), raras (≥1/10 000 a <1/1000), muy raras (<1/10 000), desconocidas.
Contraindicaciones: Ixipen está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad a apixabán o a cualquier excipiente de la formulación. Pacientes con hemorragia activa, clínicamente significativa. Pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de sangrado relevante. Lesión o patología que suponga un riesgo significativo de sangrado mayor, como ser, por ejemplo: Úlcera gastrointestinal activa o reciente; neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado; daño cerebral o espinal reciente; cirugía de cerebro, espinal u oftálmica reciente; hemorragia intracraneal reciente; sospecha o diagnóstico de várices esofágicas; malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares; anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores. Tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante, por ejemplo: Heparina no fraccionada (HNF), heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de la heparina (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxabán, dabigatrán, etc.), excepto bajo las circunstancias de cambio de tratamiento a o desde apixabán, o cuando se administre HNF a las dosis necesarias, para mantener un catéter venoso o arterial central abierto.
Advertencias:Recomendaciones generales y precauciones de uso: 1. La decisión de iniciar o no el tratamiento anticoagulante se debe tomar de forma individualizada, a partir de la evaluación del riesgo trombótico y hemorrágico de cada paciente. 2. Debido a que estos fármacos no cuentan aún con un antídoto específico que revierta su efecto, se recomienda al personal de salud, realizar un seguimiento clínico continuado de los pacientes, evaluando el cumplimiento terapéutico, teniendo en cuenta las situaciones clínicas en las que sea necesario interrumpir o ajustar el tratamiento anticoagulante (por ejemplo, aparición de sangrados u otros efectos adversos, intervenciones quirúrgicas, ajuste de dosis por variación en la función renal, posibles interacciones farmacológicas que pudieran llegar a presentarse, cambio del tipo de anticoagulante, etc.). 3. Advertir a los pacientes acerca de: La importancia de la adherencia a dicho tratamiento, con el fin de evitar posibles complicaciones. Signos y síntomas de alarma y cuándo es necesario solicitar la atención de un profesional. La necesidad de que los pacientes siempre informen a otros médicos, enfermeros, dentistas, farmacéuticos o cualquier personal de la salud, que se encuentra bajo tratamiento anticoagulante, al momento de someterse a cualquier cirugía o a un procedimiento invasivo. Que durante el tratamiento con anticoagulantes, las inyecciones intramusculares pueden causar hematomas, por lo que deben evitarse. Que las inyecciones subcutáneas e intravenosas, no producen dichas complicaciones. 4. No prescribir anticoagulantes orales en forma conjunta con medicamentos que aumenten el riesgo de producir hemorragias, como agentes antiplaquetarios, heparinas, agentes fibrinolíticos y AINE en uso crónico. Se recomienda utilizar con precaución en condiciones que conlleven un riesgo incrementado de hemorragia. La administración debe interrumpirse en caso de presentar hemorragia. Riesgo de hemorragia: Apixabán, como otros anticoagulantes, se debe emplear con precaución ante la aparición de cualquier signo de sangrado y en situaciones clínicas que puedan incrementar el riesgo de hemorragias. Se deberá interrumpir la administración de Ixipen si se produce una hemorragia grave. Aunque el tratamiento con apixabán no requiere un monitoreo rutinario de su exposición, una evaluación cuantitativa del antifactor Xa calibrado, puede ser útil para conocer la exposición a apixabán y permitir ayudar en la toma de decisiones clínicas, por ejemplo, sobredosis y cirugía de emergencia. Interacción con otros medicamentos que afectan la hemostasia: Debido al riesgo aumentado de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante. El uso concomitante de apixabán con agentes antiplaquetarios incrementa el riesgo de sangrado. Utilizar con precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN), o antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo ácido acetilsalicílico. No se recomienda el uso concomitante de apixabán con otros inhibidores de la agregación plaquetaria, después de una cirugía. En pacientes con fibrilación auricular y condiciones que requieran mono o doble terapia con fármacos antiplaquetarios, se debe hacer una cuidadosa evaluación de los potenciales beneficios frente a los potenciales riesgos antes de coadministrar este tratamiento con apixabán. Un estudio clínico, en pacientes con fibrilación auricular, el uso concomitante con ácido acetilsalicílico, incrementó la tasa de sangrado mayor con respecto a las de apixabán de 1.8 % a 3.4 % al año e incrementó el riesgo de sangrado con respecto al de warfarina, de un 2.7 % al 4.6 % al año. Un estudio realizado en pacientes de alto riesgo con comorbilidades cardíacas y no cardíacas, tras un síndrome coronario agudo, que recibieron ácido acetilsalicílico solo o en combinación con clopidogrel, se observó un incremento significativo del riesgo de sangrado
mayor para apixabán del 5.13 % al año, en comparación con el placebo que fue de 2.04 % al año. Uso de agentes trombolíticos para el tratamiento del ACV isquémico agudo: Existe experiencia limitada del uso de apixabán con el uso de agentes trombolíticos para el tratamiento del ACV isquémico agudo, en pacientes que recibieron apixabán. Pacientes con prótesis valvulares cardíacas: Dado que no se ha estudiado la eficacia y seguridad de apixabán en pacientes con prótesis valvulares cardíacas, con o sin fibrilación auricular, no se recomienda el uso de Ixipen en esta población. Cirugía y procedimientos invasivos: Ixipen se debe discontinuar 48 horas previas a una cirugía electiva o cualquier procedimiento invasivo que conlleve un riesgo de sangrado moderado o elevado. Ixipen se debe discontinuar 24 horas previas a una cirugía electiva o cualquier procedimiento invasivo que conlleve un riesgo de sangrado bajo. Si no puede retrasarse la cirugía o los procedimientos invasivos, se deben tomar las precauciones apropiadas, considerando el riesgo incrementado de sangrado. Este riesgo de sangrado se debe sopesar con respecto a la urgencia de la intervención quirúrgica. El tratamiento con apixabán debe reiniciarse tan pronto como sea posible tras el procedimiento invasivo o intervención quirúrgica, siempre que la situación clínica lo amerite y que se haya establecido una hemostasia adecuada. Interrupción temporal: La interrupción de anticoagulantes, incluyendo apixabán, por motivos de sangrado activo, cirugía electiva o procedimientos invasivos, incrementa el riesgo de trombosis a los pacientes. Se deben evitar períodos sin tratamiento y si la anticoagulación con apixabán se debe discontinuar temporalmente por cualquier razón, el tratamiento debe reinstaurarse lo antes posible. Punción o anestesia raquídea o epidural: Cuando se emplea anestesia neuraxial (anestesia raquídea o epidural) o se realiza punción raquídea (lumbar) o epidural, los pacientes tratados con agentes antitrombóticos para la prevención de complicaciones
tromboembólicas, están en riesgo de desarrollar un hematoma epidural o raquídeo que puede ocasionar parálisis prolongada o permanente. El riesgo de estos eventos puede aumentar con el uso postoperatorio de catéteres epidurales permanentes o el uso concomitante de medicamentos que afectan la hemostasia. Los catéteres epidurales o intratecales permanentes deben retirarse por lo menos 5 horas antes de la primera dosis de apixabán. El riesgo puede aumentar también con la punción epidural o raquídea traumática o repetida. La aparición de signos y síntomas de deterioro neurológico debe ser estrictamente monitoreado (por ejemplo, entumecimiento o debilidad de las piernas, disfunción del intestino o la vejiga). Ante cualquier deterioro neurológico, se requerirá diagnóstico y tratamientos urgentes. Antes de la intervención neuraxial, el médico deberá ponderar los riesgos y beneficios posibles en pacientes que reciben o recibirán tratamiento anticoagulante con fines de tromboprofilaxis. No existe experiencia clínica sobre el uso del apixabán con catéteres intratecales o epidurales permanentes. En caso de que exista dicha necesidad y de acuerdo con los datos de farmacocinética, debe transcurrir un intervalo de 20 a 30 horas (es decir, 2 vidas medias) entre la última dosis de apixabán y la extracción del catéter, y se debe omitir al menos una dosis antes de retirar el catéter. La siguiente dosis de apixabán se puede administrar al menos 5 horas después de retirar el catéter. Al igual que con todos los nuevos anticoagulantes orales, la experiencia con el bloqueo neuraxial es limitada, por lo tanto, se recomienda suma precaución al usar apixabán ante la presencia del bloqueo neuraxial. Pacientes con EP hemodinámicamente inestables o pacientes que requieran trombólisis o embolectomía pulmonar: Apixabán no está recomendado como una alternativa a la heparina no fraccionada en pacientes que presentan embolia pulmonar que están hemodinámicamente inestables o que puedan ser sometidos a trombólisis o embolectomía pulmonar, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de apixabán en estas situaciones clínicas. Pacientes con cáncer activo: No se ha establecido la eficacia y seguridad de apixabán en el tratamiento de la TVP, tratamiento de EP y prevención de recurrencias de la TVP y de la EP en pacientes con cáncer activo. Pacientes con insuficiencia renal: La limitada cantidad de datos clínicos indica que las concentraciones plasmáticas de apixabán se incrementan en pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina de 15-29 ml/min), lo que puede llevar un riesgo aumentado de sangrado. Para la prevención del TEV, en pacientes sometidos a cirugía electiva de cadera o rodilla, tratamiento de TVP, tratamiento de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP, apixabán debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina de 15-29 ml/min). Para la prevención del ACV y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular, los pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina de 15-29 ml/min) y pacientes que presenten 2 de las siguientes características, creatinina sérica ≥1.5 mg/dl (133 micromoles/l), asociada a edad ≥80 años o peso corporal ≤60 kg, deben recibir una dosis menor de apixabán de 2.5 mg, administrados 2 veces al día. En pacientes con clearance de creatinina menor de 15 ml/min, o en pacientes sometidos a diálisis, no hay experiencia clínica, por tanto, apixabán no está recomendado en esta población. Pacientes de edad avanzada: Con el aumento de la edad, puede aumentar el riesgo de hemorragias. También, la administración conjunta de apixabán con ácido acetilsalicílico se debe realizar con precaución en pacientes de edad avanzada, a causa del potencial aumento en el riesgo de sangrado. Peso corporal: Los pacientes con un peso corporal inferior a los 60 kg, se puede ver incrementado el riesgo de sangrado. Pacientes con insuficiencia hepática: Apixabán está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de sangrado clínicamente relevante. No se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática grave. Se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh A o B). Apixabán debe utilizarse con precaución en pacientes que muestren valores x2 o mayor, los valores normales de las enzimas hepáticas (alanino aminotransferasa ALT/aspartato transaminasa AST) o valor de la bilirrubina total igual o mayor al 1.5 del normal. Se recomienda evaluar la función hepática antes de comenzar el tratamiento con apixabán. Cirugía de fractura de cadera: No se recomienda el uso de apixabán en estos pacientes, ya que no se han realizado estudios para evaluar la eficacia y seguridad del uso de apixabán en esta población. Parámetros de laboratorio: Los cambios que se observan en el tiempo de protrombina, RIN y tiempo de tromboplastina parcial activada, con las dosis terapéuticas previstas con apixabán, son pequeños y están sujetos a una gran variabilidad. Interacción con inhibidores del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y de la glucoproteína P (P-gp): No se recomienda el uso de apixabán en pacientes que estén recibiendo inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp, tales como antimicóticos azólicos (ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o inhibidores de la proteasa del HIV (ritonavir). Estos medicamentos pueden incrementar al doble la exposición al apixabán o incrementarla aún más ante la presencia de factores adicionales que incrementen la exposición al apixabán como, por ejemplo, la insuficiencia renal grave. Interacción con los inductores del CYP3A4 y de la glucoproteína P (P-gp): El uso concomitante de apixabán con inductores potentes del CYP3A4 y la P-gp (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o hierba de San Juan), puede causar una reducción de aproximadamente un 50 % en la exposición a apixabán. En un estudio clínico en pacientes con fibrilación auricular, se observó una disminución de la eficacia y un mayor riesgo de sangrado cuando se coadministraba apixabán junto con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp, en comparación a cuando se administraba solamente apixabán. En los pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con inductores potentes, tanto del CYP3A4 como de la P-gp, se aplican las siguientes recomendaciones: Utilizar apixabán con precaución en la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla, en la prevención del ACV y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular y en la prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP. No se debe utilizar apixabán para el tratamiento de la TVP y tratamiento de EP, ya que la eficacia se puede ver comprometida. Información acerca de los excipientes: Ixipen contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Precauciones:Embarazo: No se ha establecido la seguridad y eficacia de apixabán en mujeres embarazadas. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos de toxicidad reproductiva. No se recomienda el uso de apixabán durante el embarazo. Lactancia: Se desconoce si apixabán o sus metabolitos se excretan por la leche materna humana. Estudios en animales, incluyendo ratas, demostraron que apixabán se secreta por la leche materna. El médico indicará la interrupción del amamantamiento o suspender el tratamiento o evitar la administración con apixaban. Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años. Farmacovigilancia: Ixipen se encuentra sujeto a un Plan de Gestión de Riesgo de acuerdo a la Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia propuesta por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Interacciones Medicamentosas:Inhibidores del CYP3A4 y la P-gp: La administración concomitante de apixabán con ketoconazol (400 mg, 1 vez al día), un potente inhibidor del CYP3A4 y de la P-gp, incrementó 2 veces el ABC media de apixabán y de 1.6 veces en la Cmáx media de apixabán. No se recomienda el uso de apixabán en pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes tanto del CYP3A4 como de la P-gp, como los antimicóticos azólicos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir). En el caso de otros principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp (por ejemplo, diltiazem, naproxeno, claritromicina, amiodarona, verapamilo, y quinidina), es de esperar que aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixabán. Por ejemplo, diltiazem (360 mg, 1 vez al día), aumentó 1.4 veces los valores medios del ABC del apixabán y aumentó 1.3 veces la Cmáx; naproxeno (500 mg, en dosis única), incrementó 1.5 y 1.6 veces, respectivamente, los valores medios del ABC y la Cmáx de apixabán; claritromicina (500 mg, 2 veces al día), incrementó 1.6 veces y 1.3 veces el ABC medio y la Cmáx de apixabán, respectivamente. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixabán en administración concomitante con inhibidores no considerados potentes del CYP3A4 y/o la P-gp. Inductores del CYP3A4 y la P-gp: La administración concomitante de apixabán con rifampicina, un inductor potente tanto del CYP3A4 como de la P-gp, mostró una disminución aproximada del 54 % ABC y 42 % de la Cmáx apixabán. El uso concomitante de apixabán con otros inductores potentes del CYP3A4 y la P-gp (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o hierba de San Juan), puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixabán. No es necesario ajustar la dosis de apixabán durante el tratamiento concomitante con dichos medicamentos. No obstante, en pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con inductores potentes tanto del CYP3A4 como de la P-gp, apixabán, se debe utilizar con precaución para la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla, para la prevención del ACV y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular y para la prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP. No se recomienda apixabán para el tratamiento de la TVP y tratamiento de EP en pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con inductores potentes tanto del CYP3A4 como de la P-gp, ya que la eficacia se puede ver comprometida. Anticoagulantes, Inhibidores de la agregación plaquetaria, ISRS, IRSN y AINE: Debido al incremento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante. Después de la administración combinada de enoxaparina (40 mg, en dosis única) con apixabán (5 mg, en dosis única), se observó un efecto aditivo en la actividad antifactor Xa. En la administración conjunta de apixabán con 325 mg de ácido acetilsalicílico, 1 vez al día, no se observaron interacciones farmacocinéticas ni farmacodinámicas evidentes. La administración concomitante de apixabán con 75 mg de clopidogrel, 1 vez al día, o con la combinación de clopidogrel y ácido acetilsalicílico (75 mg y 162 mg, respectivamente, 1 vez al día), o con prasugrel (60 mg, seguidos de 10 mg, 1 vez al día) en estudios de Fase 1, no mostró incrementos importantes en los parámetros estándar del tiempo de sangrado, ni mayor inhibición de la agregación plaquetaria ni en las pruebas de coagulación (PT, RIN y PTTa), en comparación con la administración de medicamentos antiplaquetarios sin apixabán. El incremento de los valores en las pruebas de coagulación (TP, RIN, y PTTa) fue consistente con los efectos del apixabán como monoterapia. Naproxeno (inhibidor de la P-pg), a una dosis de 500 mg, incrementó 1.5 veces el ABC media y 1.6 veces la Cmáx de apixabán. Incrementos esperables en los valores de las pruebas de coagulación fueron observados para apixabán. No se observó cambio en el efecto del naproxeno sobre la agregación plaquetaria inducida por el ácido araquidónico, ni se observó prolongación del tiempo de sangrado de significancia clínica después de la coadministración de apixabán y naproxeno. A pesar de estos resultados, algunas personas pueden mostrar una respuesta farmacodinámica más intensa cuando se coadministra agentes antiplaquetarios con apixabán. Se debe usar apixabán con precaución cuando se coadministra con ISRS (inhibidores selectivos de recaptación de serotonina), IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina) o AINE (incluido el ácido acetilsalicílico), porque estos medicamentos generalmente incrementan el riesgo de sangrado. Se informó un incremento significativo en el riesgo de sangrado con la triple combinación de apixabán, ácido acetilsalicílico y clopidogrel en un estudio clínico con pacientes con síndrome coronario agudo. No se recomienda la coadministración de medicamentos relacionados con sangrado grave y apixabán, tales como, agentes trombolíticos, antagonistas de los receptores GPIIb/IIIa, tienopiridinas (por ejemplo, clopidogrel), dipiridamol, dextrano y sulfinpirazona. Otros tratamientos concomitantes: La coadministración de apixabán con atenolol o con famotidina, no mostraron interacciones cinéticas ni dinámicas de relevancia clínica. Los datos muestran que, la administración concomitante de apixabán, 10 mg, con atenolol 100 mg, no tuvo efecto de relevancia clínica en la farmacocinética de apixabán. Después de la coadministración de los 2 medicamentos, los valores de la ABC media y la Cmáx del apixabán fueron 15 % y 18 % más bajos que cuando se administra como monodroga. La administración de 10 mg de apixabán con 40 mg de famotidina no tuvo efecto en el ABC ni la Cmáx del apixabán. Efectos de apixabán sobre otras drogas: Estudios in vitro de apixabán mostraron ausencia de efecto inhibitorio en la actividad de CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 o CYP3A4 y efecto inhibitorio débil en la actividad de CYP2C19, a concentraciones mayormente significativas a las concentraciones plasmáticas máximas que se observan en seres humanos. Apixabán no indujo a CYP1A2, CYP2B6 ni CYP3A4/5 en concentraciones de hasta 20 µM. Por lo tanto, no es de esperar que apixabán altere la depuración metabólica de los medicamentos coadministrados que metabolizan esas enzimas. El apixabán no es un inhibidor importante de la P-gp. Estudios en sujetos sanos no mostraron alteraciones significativas en la cinética de digoxina, naproxeno ni atenolol, cuando se coadministraron con apixabán. Los resultados fueron los siguientes: digoxina: la coadministración de apixabán (20 mg, 1 vez al día) y digoxina (0.25 mg, 1 vez al día), un sustrato de la P-gp, no afectó el ABC ni la Cmáx de digoxina. Por lo tanto, apixabán no inhibe el transporte del sustrato mediado por P-gp. Naproxeno: La coadministración de dosis únicas de apixabán (10 mg) y naproxeno (500 mg), no tuvo efecto en el ABC ni la Cmáx de naproxeno. Atenolol: La coadministración de una dosis única de apixabán (10 mg) y atenolol (100 mg), no alteró la farmacocinética del atenolol. Carbón activado: La administración de carbón activado reduce la exposición a apixabán.
Sobredosificación: No existen antídotos contra apixabán. Una sobredosis de apixabán puede incrementar el riesgo de sangrado. Ante la aparición de sangrado, se debe suspender el tratamiento con apixabán e investigar el origen del mismo. El médico debe considerar el inicio de un tratamiento adecuado, como ser: La hemostasia quirúrgica o la transfusión de plasma congelado. En estudios clínicos controlados, la administración oral de 50 mg diarios de apixabán, durante 3 a 7 días, no tuvo ningún efecto adverso clínico de trascendencia clínica. La administración de carbón activado, según se observó en sujetos sanos, a las 2 y 6 horas después de una ingestión de 20 mg de apixabán, redujo el ABC media de apixabán en un 50 % y 27 %, respectivamente, y no tuvo impacto en la Cmáx. La vida media de eliminación de apixabán disminuyó de 13.4 horas cuando se administró apixabán solo, a 5.3 horas y 4.9 horas, respectivamente, cuando se administró carbón activado a las 2 y 6 horas de la administración de apixabán. Por tanto, la administración de carbón activado puede utilizarse para manejar la sobredosis o ingestión accidental de apixabán. En el caso en que el sangrado pusiera en riesgo la vida del paciente y no se pudiera controlar con las medidas descriptas anteriormente, se puede considerar la administración de concentrados de complejo protrombínico o factor VIIa recombinante. Como se pudo demostrar en voluntarios sanos, los cambios en el ensayo de generación de trombina, fue evidente la reversión de los efectos farmacodinámicos de apixabán al final de la infusión y se alcanzaron los valores basales a las 4 horas de iniciarse una infusión de 30 minutos de un concentrado de complejo protrombínico de 4 factores. Sin embargo, no hay experiencia actual del uso de estos concentrados de complejos protrombínicos de 4 factores ni de factor VIIa recombinante, en pacientes tratados con apixabán. El médico deberá considerar la administración del factor VIIa recombinante y ajustar la dosis, dependiendo de la evolución del sangrado. La hemodiálisis disminuyó el ABC de apixabán en un 14 %, en sujetos con enfermedad renal terminal, cuando se administró por vía oral una dosis única de 5 mg de apixabán. Por tanto, es poco probable que la hemodiálisis sea una medida efectiva para manejar la sobredosis de apixabán. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962 6666/2247; Hospital A. Posadas: (011) 4654 6648/4658 7777.
Conservación: Conservar en lugar seco a temperatura ambiente inferior a 30 °C.
Observaciones: Producto medicinal. Mantener fuera del alcance de los niños.
Presentaciones:Ixipen 2.5: Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos. Comprimidos redondos, color amarillo claro, codificados Ax en una cara y 2.5 en la otra. Ixipen 5: Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos. Comprimidos redondos, color blanco, codificados Ax en una cara y 5 en la otra.
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