Composición: Cada jeringa prellenada contiene: Lipegfilgrastim 6.00 mg; Acido Acético Glacial; Hidróxido de Sodio; Sorbitol; Polisorbato 20; Agua para preparaciones Inyectables c.s.p. 0.6 ml. Cada jeringa prellenada contiene: 6 mg de Lipegfilgrastim en 0.6 ml de solución. Cada ml de solución inyectable contiene: 10 mg de Lipegfilgrastim. El principio activo es un conjugado covalente de Filgrastim con Metoxi Polietilenglicol (PEG) por medio de un Enlazador Glucídico. Cada jeringa prellenada contiene: 30 mg de Sorbitol. Cada jeringa prellenada contiene: menos de 1 mmol (23 mg) de Sodio.
Acción Terapéutica: Inmunoestimulantes, factores estimulantes de colonias.
Indicaciones: Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
Posología: Se recomienda una dosis de 6 mg de lipegfilgrastim (1 única jeringa prellenada de Lonquex) para cada ciclo de quimioterapia, administrada aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. Poblaciones especiales:Pacientes de edad avanzada: no es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada. Pacientes con insuficiencia renal: No se puede hacer recomendación posológica. Pacientes con insuficiencia hepática: No se puede hacer una recomendación posológica. Población pediátrica: No se han establecido todavía la seguridad y la eficacia de Lonquex en niños y adolescentes de hasta 17 años. No se dispone de datos. Forma de administración: La solución se inyecta por vía subcutánea (SC). Las inyecciones deben administrarse en el abdomen, la parte superior del brazo o el muslo.
Presentaciones: 1 jeringa prellenada de 6 mg. Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud.