Acción Terapéutica: Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
Indicaciones: Profilaxis de enfermedad tromboembólica de origen venoso, especialmente en aquellos asociados con cirugía general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo venoso en reposo médico debido a enfermedad aguda. Tratamiento de tromboembolismo venoso que se presentan como trombosis venosa profunda (TVP), embolismo pulmonar o ambos. Tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q, administrado concomitantemente con aspirina. Tratamiento de infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST, incluyendo a pacientes manejados clínicamente como aquellos que requieren intervención coronaria percutánea (ICP) asociado a drogas trombolíticas (fibrino específicos o no fibrino específicos). Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Posología:Adultos:Profilaxis del tromboembolismo venoso: En pacientes con riesgo bajo a moderado de tromboembolismo venoso, la dosis recomendada es 20 mg (2000 UI) 1 vez al día. En pacientes sometidos a cirugía ortopédica, la dosis debe ser de 40 mg diarios (4000 UI diarios). Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes clínicos: 40 mg (4000 UI) 1 vez al día y está indicado por un mínimo de 6 días y debe continuarse hasta que el paciente retome la ambulación, por un período máximo de 14 días. Tratamiento del tromboembolismo venoso: 1.5 mg/kg (150 UI/kg). El tratamiento con Omatex está usualmente indicado durante por lo menos 5 días hasta que se establezca el adecuado tratamiento anticoagulante. Tratamiento de la angina inestable y del infarto agudo de miocardio sin onda Q: 1 mg/kg cada 12 horas concomitantemente con aspirina vía oral (100 a 325 mg 1 vez al día) por un mínimo de 2 días y debe continuarse hasta la estabilización del cuadro. Tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST: Un único bolo endovenoso de 30 mg más una dosis de 1 mg/kg por vía subcutánea seguido de 1 mg/kg por vía subcutánea cada 12. Prevención de la formación de trombos extracorpóreos durante la hemodiálisis: 1 mg/kg (100 UI/kg) introducida a la circulación arterial al comienzo de la sesión de diálisis suele ser suficiente para una sesión de 4 horas de duración. No se recomienda la administración en niños, la dosis no ha sido establecida. Se requiere un ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal severa.
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