Posología:Monoterapia para adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 250 mg 2 veces al día la cual debe aumentarse a una dosis terapeutica inicial de 500 mg 2 veces al día, después de 2 semanas. La dosis luego puede incrementarse en 250 mg 2 veces al día cada 2 semanas, dependiendo de la respuesta clínica. La dosis máxima es de 1500 mg 2 veces al día. Tratamiento concomitante para adultos (≥18 años) y adolescentes (12 a 17 años) con un peso de 50 kg o más: La dosis terapeutica inicial es de 500 mg 2 veces al día. Esta dosis puede iniciarse en el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, la dosis diaria puede aumentarse hasta 1500 mg 2 veces al día. Los cambios de dosis pueden hacerse con incrementos de 500 mg 2 veces al día o disminuciones cada 2 a 4 semanas. Poblaciones especiales: Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes con compromiso de la función renal. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática grave, el clearance de creatinina puede subestimar la insuficiencia renal. Por lo tanto, se recomienda una reducción del 50% de la dosis diaria de mantenimiento cuando el clearance de creatinina es < a 60 ml/min/1.73 m2. Población pediátrica: El médico debe prescribir la forma farmacéutica mas adecuada, la presentación y la potencia en funcion del peso y la dosis. Monoterapia: La seguridad y eficacia de levetiracetam en niños y adolescentes menores de 16 años como tratamiento de monoterapia no han sido establecidas. No hay datos disponibles. Terapia concomitante en lactantes con edades comprendidas entre 6 y 23 meses, niños (2 a 11 años) y adolescentes (12 a 17 años) con peso menor de 50 kg: La dosis terapéutica inicial es de 10 mg/kg 2 veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, la dosis puede aumentarse hasta 30 mg/kg 2 veces al día. Los cambios de dosis no deben exceder de aumentos o reducciones de 10 mg/kg 2 veces al día cada 2 semanas. Debe utilizarse la dosis efectiva mas baja. La dosis en niños de 50 kg o más es la misma que en adultos.
Terapia concomitante para lactantes entre 1 mes a menos de 6 meses de edad: La formulación del comprimido no está adaptada para su uso en niños menores de 6 meses. La solución oral es la formulación para uso en niños. La dosis terapéutica inicial es de 7 mg/kg 2 veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, la dosis puede aumentarse hasta 21 mg/kg 2 veces al día. Los cambios de dosis no deberían exceder de aumentos o disminuciones de 7 mg/kg 2 veces al día cada 2 semanas. Debe utilizarse la dosis efectiva más baja. Los lactantes deben comenzar el tratamiento con solución oral. Recomendaciones de dosis para lactantes menores de 6 meses:
Modo de administración: Los comprimidos recubiertos deben administrarse por vía oral, e ingerirse con una cantidad suficiente de líquido, con o sin alimentos. La dosis diaria debe administrarse en dos dosis equitativamente divididas.
Presentaciones:Levron® 250 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Levron® 500 mg: Envases conteniendo 20 y 60 comprimidos recubiertos. Levron® 1000 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
En caso de requerir mayor información, consultar la información para prescribir completa o bien contactar al Departamento Médico de AstraZeneca al 0800-333-1247.
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